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检验和测量管理程序

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发表于 2018-4-20 09:41:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
1       目的
对产品进行监视和测量,确保不合格产品不转序、不出厂、提供顾客满意的产品。
2       范围
适用于过程检验和试验和最终检验和试验的管理。
3       职责
3.1质量部负责对产品的监视和测量的归口管理。
3.2其他部门配合实施对产品的监视和测量工作。
4   术语和定义
5   工作程序
5.1过程的检验和试验
5.1.1生产过程检验和试验方式
   a)  自检,各工序操作工对自己生产的产品进行自检,不合格的产品不转序。
   b)  互检,下道工序对上道工序产品进行互检,发现质量问题立即通知上道工序操作者和检验员,做到不合格的产品不流转。
   c)  专检,由专职检验人员执行,只有经检验合格的产品才能转序投入。
5.1.2各工序生产过程中,自检、互检发现的不合格产品,按不合格品执行《不合格控制程序》。
5.1.3半成品的完工检验,由检验员按图样,工艺文件,检验规程(检验作业指导书)的要求进行检验,抽样数量按《控制计划》执行,对不合格品执行《不合格品控制程序》。
5.2最终检验和试验。
5.2.1最终检验和试验,应在所有规定的进货检验,过程检验均已完成,且结果满足规定要求后,才能进行。
5.2.2检验员根据产品标准,检验规程(检验作业指导书)进行产品的最终检验,并作好记录。
5.2.3对成品检验中出现的不合格品,检验员应进行隔离、标识,并按《不合格品控制程序》进行。
5.2.4除非顾客批准,否则在所有规定活动,均已圆满完成之前,不得放行产品,因顾客批准而放行的特例,应考虑:
a) 这类放行产品和交付服务必须符合法律法规的要求;
b) 这类特例并不意味着可以不满足顾客的要求;
5.3记录
5.3.1所有检验的试验记录都应按《记录控制程序》的规定填写,字迹清晰,内容完整,各种检验测试数据,应表明与规定要求相符。
5.3.2记录应指明放行产品的授权检验人员签名或盖章。
5.3.3记录应妥善保管。
6   相关文件
6.1《不合格品控制程序》           
6.2《记录控制程序》                              
6.3《控制计划》
7   记录                                      
7.1 “入库单”                        
7.2 “工序检验记录”
7.3 “最终检验记录”                  

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