通用汽车GM供应商管理16步法

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1.初级评估

定义：
在进行潜在供应商评估之前，对新的潜在的供应商做一个初步的现场评估，或让供应商自我评估以确定供应商是否具有基本的质量体系，合适的技术能力和良好的管理水平。

目的：
通过评估以确认一个新的潜在供应商是否有资格至少能进行潜在供应商评估

范围：
这个初步评估的过程适用于所有被认作是潜在来源的新的供应商。

程序：
a.通用汽车公司的采购人员，经理或工程师进行现场评估
---质量方面有12个要素
---技术方面有7个要素
---管理方面有6个要素
b.供应商自我评估只能在通用汽车公司的要求下进行
所有要素与现场评估的要素一致。
评分体系用以确定供应商是否有资格至少能进行潜在供应商评估。

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13.发货控制

定义：
一级控制：用于处理PR/R（GP-5）未能解决之问题的补充遏制程序。
二级控制：由客户控制的次品遏制程序

目的：
防止不合格件发往客户并限时实施永久性改进措施。

范围：
本程序适用于下列供应商：其批量生产不合格品百万分率过高，或有待解决的PR/R，或存在未经PR/R程序处理的质量担保问题。

程序：
一级控制：由客户向供应商提出，供应商在发货地遏制质量问题外流。
二级控制：由客户控制的次品遏制程序，该项工作可在供应商，客户或第三方现场执行，费用由供应商担保。

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2.潜在供应商评估

定义：
现场评估供应商是否能达到对管理体系的最基本要求

目的：
进行为期一至二天的评估以验证新的潜在供应商是否有能力达到与上汽通用五菱公司开展业务的最基本要求

范围：
在推荐某一供应商来开拓新的业务之前，如果该供应商未具备QS-9000认证，并且在以下任一状况成立的情形下，必须进行潜在供应商评审：
1.潜在供应商的制造场所不是上海GM的现有供货源。
2.该项技术/零部件对此供应商的制造场所而言是全新的。另外，当采购部门认为具有高度风险时，也将进行潜在供应商评审。

程序：
1.采取根据QS-9000制定的潜在供应商评审文件形式。
2.必须在选定供应商只之前完成。

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3.选定供应商
定义：
供应商评选委员会批准合格厂商的程序。

目的：
选定在质量，服务及价格方面都具有竞争力的厂商来提供产品

范围：
全球范围内的供应商。

程序：
由上海GM的供应商开发几供应商质量部门来：
1.审核潜在供应商评审结果
2.评估各候选供货来源
3.批准或否决建议
4.在必要的情形下批准整改计划
5.签署决议文本

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4.产品质量先期策划和控制计划

定义：
为确保产品能满足客户的要求而建立一套完整的质量计划。

目的：
此程序要求供应商开发并实施产品质量计划来：
•利用资源，满足客户要求
•近早发现所需的更改
•保证全部必要步骤按期完成
•促进双方信息交流
•以具有竞争性的价格按时提供合格产品        

适用范围：
所有为GM供货的供应商都必须针对每一个新零部件执行“产品质量先期策划和控制计划”程序。

程序：
根据客户的要求和意见，按以下各阶段进行：
•计划并制定步骤
•产品设计与开发
•工艺设计与开发
•产品及工艺验证
•反馈、评估及整改措施

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5.投产前会议

定义：
与供应商进行交流以明确零件质量合格及持续改进的要求。

目的：
确保所有质量要求在供应商及客户负责供应商的部门之间得到确切的交流。

范围：
建议对所有需要进行PPAP的新部件或新材料行使本程序，依照其风险程度之不同来确定先后（这是前期质量规划的一部分）

程序：
通过供应商与客户有关人员在产品开发小组会议上进行密切交流对以下方面的要求进行研讨并取得认同：
•质量
•生产能力
•进度
•…

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6.样件审批GP-11

定义：
通用汽车公司规定的样件审批程序。

目的：
提供通用汽车公司统一的对样件及其附带文件的最低要求，协助识别并纠正部件上的问题以减少部件差异对设计评估，制造和组装可能产生的影响，加速“正式生产件审批”程序的执行。

范围：
适用于需提供新样件的所有供应商。

程序：
•由客户提供对样件的检验清单
•供应商得到有关提供样件要求的通知
•供应商达到GP-11中提出的要求
•供应商提交样件和按客户要求的等级提供文件
•供应商会得到提交样件审理结果的通知：
---批准用于样车制造
---可用于样车制造
---不可用于样车制造

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7.正式生产件审批程序

定义：
关于正式生产件得以审批的一般产业程序。

目的：
验证某供应商的生产工艺是否具备生产满足客户要求的产品的潜能。

范围：
在新产品投产前，或当现有产品在技术、工艺上有改动，或供应商情况发生变化，都必须通过此“正式生产件审批”程序

程序：
供应商严格按照正式生产件审批程序（PPAP）中规定的各项要求执行。

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8.按预定能力生产GP-9

定义：
实地验证供应商生产工序有能力按照预定生产能力制造符合质量及数量要求的产品。

目的：
通过事先进行生产的“按预定能力运行”来降低正式投产和加速生产失败的风险。

范围：
除非由采购部门供应商质量及采购总监授权豁免以外，所有新的零件都必须进行“按预定能力运行”。

程序：
•进行风险评估
•决定“按预定能力运行”的形式：
---由供应商监控
---由客户监控
•通知供应商安排时间
•完成“按预定能力运行”的形式
•后续工作及进行必要的改善

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9.初期生产次品遏制GP12

定义：
在供应商正式生产件审批程序控制计划之上的加强措施，GP-12的初期生产次品遏制计划与产品质量先期策划及控制计划参考手册中的投产前控制计划是一致的

目的：
帮助供应商验证对其工序的控制，使质量问题能迅速在供应商现场被发现和纠正，而不会影响到客户的生产线。

范围：
本程序适用于所有需要通过正式生产件审批程序的零件，包括所有的小批量供货，加上采购部门指定的数量，这个程序适用于全年度，而不限于项目起始。

程序：
作为质量先期策划之组成部分，供应商将制定GP-12投产前控制计划。GP-12控制计划是PPAP正式生产件审批程序的要求之一，在达到此阶段放行标准之前必须按该计划执行。

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10.持续改进计划GP-8

定义：
GP-8规定供应商应有责任来制定一套能实施持续改进的程序。

目的：
GP-8概述了在通过正式生产件审批程序（PPAP）和初期生产次品遏制（GP-12）程序之后，客户对供应商的持续改进的要求。

范围：
该程序适用于所有生产零部件及材料的供应商，即使在客户没有规定具体要求时依然适用。

程序：
所有供应商必须监测其所有零件的质量工作情况并致力于持续改进，持续改进程序目标在于减少生产加工的偏差和提高产品的质量。供应商应着重于通过听取用户用户的意见和工序的反馈，以努力减少工序波动。