静行致远 发表于 5 天前

与其他行业质量体系一样搭建,没啥特别的,关键是各部门要积极参与体系搭建、流程制度文件编制及确认,设计、流片、封装、测试 这几大过程文件重点关注下就可以了。

赵小熊熊 发表于 5 天前

{:1_180:}

zhou136731 发表于 5 天前

静行致远 发表于 2025-4-29 09:27
与其他行业质量体系一样搭建,没啥特别的,关键是各部门要积极参与体系搭建、流程制度文件编制及确认,设计 ...

有思维导图供学习吗

后会无期 发表于 5 天前

很多情况大家都不想搞体系。提个小建议,对于芯片,APQP必须要研发和技术部门参与进来,CP和FMEA这些文件也要他们来写,要不然太专业了,别人做不了:lol

denniszhu 发表于 5 天前

{:1_180:}

badboy0133 发表于 5 天前

本帖最后由 badboy0133 于 2025-4-30 08:38 编辑

半導體晶圓廠與一般產業的 QMS 相比,確實有其非常不同和特別的地方。以下是一些主要的不同或特別之處:
1.極致的污染控制:
極微小的污染都可能導致晶片電性失效,直接影響良率 (Yield)。因此 QMS 中會有大量關於無塵室環境監控、人員穿著與行為規範、設備/物料清潔程序、化學品/氣體純度管理的細節。
2.極其嚴格的製程控制與穩定性:
大量使用統計製程管制 (SPC),監控點可能成千上萬個;對製程能力 (Cpk/Ppk) 的要求通常非常高 (例如 > 1.67 或更高);強調即時監控(Real Time)與自動化控制。
3.完整的可追溯性:
強大的製造執行系統 (MES) 是 QMS 的核心部分,用於記錄和追蹤所有生產相關資訊,以便在發生異常時進行快速的問題分析與影響範圍界定。
4.對原物料的超高純度要求與供應商管理:
非常嚴謹的供應商評鑑、稽核、認證流程;嚴格的進料檢驗 (IQC);與供應商共同開發和管控品質。
5.極度嚴謹的變更管理:
非常詳細和嚴格的變更管制程序,變更前需要進行充分的風險評估、實驗驗證 (DOE)、可靠度驗證,並可能需要客戶核准。
6.高度關注良率與缺陷管理:
強大的線上缺陷檢測系統 (In-line Inspection)、缺陷分析能力 (SEM, TEM, EDX 等)、失效分析 (Failure Analysis, FA) 流程、以及基於分析結果的持續改善和預防措施 (CAPA)。
7.精密的設備管理與維護:
極其詳細的預防性維護 (PM) 計畫與執行記錄、嚴格的設備校驗程序、同型機台間的匹配性驗證 (Tool Matching)、統計性設備管制 (SEC)。
8.大量應用統計工具與數據分析:
除了 SPC,還廣泛應用實驗設計 (DOE)、變異數分析 (ANOVA)、量測系統分析 (MSA/GRR)、可靠度工程等統計方法來進行製程開發、問題解決和品質改善。數據的收集、整合與分析能力是 QMS 的重要支撐。
9.對人員的嚴格要求與訓練:
對於無塵室作業人員的操作規範、紀律要求非常高;需要大量且持續的培訓,確保人員理解複雜的製程、設備操作、品質要求及異常處理程序(OCAP)。
10.特定行業標準的遵循:需要遵循 SEMI (國際半導體產業協會) 的相關標準,以及主要客戶(如 Apple, Intel, Nvidia 等)非常具體的品質要求或稽核標準。

半導體晶圓廠品質管理系統 QMS 的特殊性與專業細節,是更為進階、具體的說明,請參照附件。


jimmyhan 发表于 5 天前

半导体体系建设建议如下:

jimmyhan 发表于 5 天前

1、二级文件建各部门按照标准建,
2、三级文件(作业指导书、标准类型、规范类)按照各部门自行编制,相关部门会签;例如:车间环境管控、芯片外观标准、报废标准、产品质量标准、判级标准等等。
3、MES系统要内部按照自己要求进行设计,例如合格率数据提取。

Kelly 发表于 5 天前

{:1_180:}{:1_180:}{:1_180:}

zhou136731 发表于 5 天前

badboy0133 发表于 2025-4-29 10:35
半導體晶圓廠與一般產業的 QMS 相比,確實有其非常不同和特別的地方。以下是一些主要的不同或特別之處:
1. ...

很详细,谢谢
页: 1 [2] 3 4
查看完整版本: 芯片质量管理体系搭建