cjs6177 发表于 2026-6-8 13:52:27

机械零部件制造IATF16949程序文件(doc 186页)

1目的
通过对质量管理体系文件的控制,保证各职能部门使用受控有效版本的文件,本程序规定了质量管理体系文件的审批、分发、更改和保管等内容。

2 适用范围
适用于公司对质量管理体系有关的所有文件及适当的外来文件(包括图纸、标准、手册等)管理。

3 职责
3.1综合管理部是公司质量管理体系文件的 归口管理部门,其职责是:
3.1.1负责全公司质量管理体系文件的目录管理,控制公司质量手册、程序文件、质量表格和第三层次文件的数量及其有效性。
3.1.2负责组织、指导各职能部门进行质量管理体系文件的编制。
3.1.3负责质量管理体系文件的标识、编码、复印、发放、更改、归档、处置及销毁。
3.2质量管理体系文件编制分工如下:
3.2.1综合管理部负责质量手册的编制,管理者代表审核,总经理批准。
3.2.2各职能部门负责本部门程序文件、质量表格及第三层次质量管理文件的编制,部门负责人审核,管理者代表批准。
3.2.3技术质量部负责技术文件(如图纸、标准等)的编制,部门负责人审批。
3.2.4综合管理部负责组织各部门编制经营计划,管理者代表审核,总经理批准。
3.3质量管理体系文件的使用部门负责本部门的有关文件的管理。

花开花落12138 发表于 2026-6-8 15:46:46

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sinaay 发表于 2026-6-8 19:09:03

谢谢分享

pdcicbt 发表于 2026-6-8 21:19:51

谢谢分享

golfgti 发表于 2026-6-8 21:30:59

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精致品质_22 发表于 2026-6-8 23:51:45

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TBD16888 发表于 2026-6-9 06:58:57

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xuedanming 发表于 2026-6-9 07:23:45

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sun-ch秋枫 发表于 2026-6-9 07:35:12

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zenghuan555 发表于 2026-6-9 07:44:18

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