关于IATF以及体系的内审和外审的审核时间资料等问题讨论
再次专门发帖敬告各位体系同仁以及品质同仁们！！按照IATF16949以及ISO等各类体系要求，每年必须举办一次内审，管理评审，本身要求是不错，也没有过分的地方！！可是为什么很多企业做不到，为什么很多体系和品质同仁一定要作假资料呢？
经过这么多年分析，我才发现，不是各位品质同仁们不行，而是所有的品质和体系同志们都是散兵作战，全部都是被外部审核员，公司领导的体系考核压力，外部审核机构，这三方面压榨出来的假结果！！！
第一，审核机构排单比较慢，我们从做好内审管审资料后，开始申请体系（特别是IATF），一般短则4个月，长则1年。我们做的内审，从申请之日起，就已经被机构不能及时排单审核而错过3-5个月时间，加上外部审核老师一般没有水平，死扣条款，只考虑自己的资料合规，导致我们很多时候，自己做的实际方面的内审，管审，因为时间问题，要被修订日期！ 所以你看，很多时间的跨年时间的都被修订，时间问题，时间问题，时间问题，是不是致命错误！！不是假的也搞成假的！很多时候11月份的内审，搞到下年度7月份才审核，还要被再次改时间的事件。
第二，我们申请后，快速等到IATF16949审核员到工厂这里按照审核日期来进行的话，实际上我们的内审已经过了半年以上时间！！然后世界上最奇葩的事情来了，在监督审核的时候，IATF以及所有的ISO机构竟然有是最奇葩的就是要企业自己必须一年内完整全部条款管理评审和内审，但是他们所有外审条款却偏偏可以部分条款审核，你看奇葩不？？看看体系为什么假？？从根本制度上不一致呀！
第三，企业运行2-3年制度类文件，不修订，很丢人吗？不修订你审核不了吗？？为什么你们要求文件必须3年要修订，婚姻法，刑法，天天修订吗？产品标准能天天修订吗？图纸你妈3年就是这个图，你叫我修订什么？我们常10年来就是8点上班，12点打卡下班，你叫我修订什么？？简单点，我们还能搞好点，你妈天天要3年必须成新版，修订什么，没有新产品不行吗？我十年就做个变压器，我修订干啥，没出问题我把他修订出问题吗？
第四，3年必须要有完整的新的APQP，我这个就本来产品要求客户要求就是不能变。不能变，客户要求不让变，CCC要求不能变，我也想简单点不变，你非要我3年搞一个新的，哪有那么多新东西？这个世界哪有那么多新玩意？一个鸟螺丝，本来就是10年还能做好，你这3年必须搞个新款，不做假怎么做？
第五， 最大的 是你们要求3年必须有新款，不然发不来证书？？请问是哪条说的，你咋不说3年前你们8点上班，现在啊3年过去了，你们必须9点上班，不然发不了工资!!!
体系就是把简单的事情复杂化，听的最多的就是，体系要加人，人越多流程越坏，越搞死的人越多，事情是一件一件渐渐都累计的越来越假！就像目前，法律条文看不定，法律条文抠字眼，IATF条款抠字眼，审核扣条款，从来张口闭口就是你把工作质量搞到位，不出问题，产品0投诉，客户0投诉，交期100%，就好了嘛！你咋不说，就靠你这抠字眼的功夫，你来搞搞嘛，产品模具都不会调，产品事物功能都不会看，哪个老板，哪个生产，哪个管理层会在这里跟你一个一个抠字眼，扣条款？？？
所有体系同仁和品质同仁，大家要一起，结合实际，结合实际，结合实际，解决问题，不要搞着这个字眼，不要牛角尖字眼跟人家干架，你干个啥，越干字眼，越没有人理会=你，吵架一流的品质不是品质，是泼妇！！抠字眼的SQE，外审员，二方审核员不是审核，是祖宗，是坐供台的砖头专家！为什么，你只要看看那些审核员能有几个开工厂的老板，就行了！
越来越看不到审核的意义！！除了学会一大堆咬文嚼字的本事，看到了坑蒙拐骗偷的社会里搞人套路以外，完全看不懂审核能带来的半点人生价值！！！不干也罢！！！ {:1_180:} 我也是越来越讨厌体系管理的工作，也越来越讨厌第三方、第二方审核，甚至自己组织的内部审核也讨厌了。审核出问题都是我自己做体系管理的问题 楼主太激动了，估计是看到公关后的黑暗，应该是费心巴拉准备一堆资料，没好好公关被挑骨头了。
这种事情很常见，要淡定，能拿到证书再说。
如果老板有高的要求再推行，没有就这样猫着吧，或者学点其他的东西。:loveliness::loveliness::lol:lol 感谢分享！ 先拿下证书！ 如果只是为了取证，没有认证机构的要求，那就不要找那些外资的机构，现在CQC也就是原来九鼎分出来的，也是能颁发证书的。按惯例给红包，总的开销也差不多。 :handshake:handshake fuxianshan 发表于 2026-7-29 13:35
越来越看不到审核的意义！！除了学会一大堆咬文嚼字的本事，看到了坑蒙拐骗偷的社会里搞人套路以外，完全看 ...
是的，走过场的太多了，早就变味了