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设计是支持功能（支持场所或独立远程支持场所），不等单独获得认证证书，只有制造现场才能获得证书，支持场所。每个制造现场和每个独立远程支持场所应仅由一家IATF认可的认证机构进行审核和认证。
如果要做认证，认证规则第6版要求提供以下资料：
a) 申请组织的制造现场、扩展制造现场、独立远程支持场所和认证范围内将涵盖的间接支持场所
的名称、地址和法律地位，以及已经或先前已经获得IATF16949 认证的场所的唯一现场识别
码 (USls)。
b) 各场所之间的支持关系以及各场所接受并提供的支持。
c) 申请组织质量管理体系的范围，包括外包过程，及过程概述(如过程图等)。
d) 有证据证明期望的认证结构满足适用要求(见第1.1 条 ) 。
e) 定义的制造过程和每个制造现场制造的产品类型，包括分布在不同现场之间的制造运行。
f) 产品设计或非产品设计责任的书面陈述(见第10.0条),包括关于以下方面的陈述：
1)在定义的质量管理体系中存在的与产品设计相关的过程
2)与顾客的合同，其中要求或不要求申请组织设计其制造并销售给顾客的汽车产品。
g) 每个制造现场期望的证书范围陈述。
h) 在过去二十四(24)个月内提供或曾经提供质量管理体系相关咨询的所有个人咨询师和咨询公
司的名称(见第2 . 5 . 2条)。
i) 每个制造现场的所有当前汽车顾客，包括扩展制造现场，以及所有相关的IATF OEM 供应
商代码。
j) 有证据证明制造现场在要求IATF 16949认证的客户的有效投标名单上，如适用(见第5. 14
条 ) 。
k) 第6 . 1 . 1条a) 所列每个场所的员工人数，包括永久、兼职、合同工、临时工和平均日薪工人
数 。
I) 即将执行审核的语言，和不会说该语言的员工比例。
m) 自 先 前IATF 16949审核以来发生的任何搬迁(见第5 . 15条)。
n) 过去六(6)个月内执行的任何失败的第1阶段准备评估和/或第2阶段认证审核的任何审核报
告，无论执行先前审核的认证机构是哪一家。
o) 过去三(3)年内所有IATF 16949认证，证书的状态，以及过去三(3) 年认证的所有最终审
核报告和所有不符合记录，包括所有不符合响应已被接受以及所有应当由先前的认证机构完成
的验证活动已按要求被执行的证据(见第5.11 条)。如果认证机构无法根据所提供的信息中
确定申请组织撤销认证的原因，认证机构应联系其相关的IATF监督办公室，以获取撤销原因
的信息。
p) 申请组织在先前十二(12)个月内通过IATF 投诉管理系统收到的任何绩效投诉，包括有关绩
效投诉状况的信息。
q) 自先前审核以来，本组织结构或环境的任何重大变化，包括支持场所和在每个场所执行的相关
支持功能的变化。
r) 过去三(3)年的任何现有或先前的符合证明函。
A部分：客户的需求-->产品的功能、性能要求，以及包装/单品外观等等要求是怎么确定的？
B部分：为了满足A部分，产品是怎么设计出来的？BOM/配方、DFMEA、成品标准、材料标准等等
C部分：B部分有了，需要测试验证能满足A部分。设计了那些试验/验证过程和方法？
D部分：上述内容的是否都能一一对应？按照C准备各种资料和数据，B-->A。
上述是产品设计部分的主要内容。这个完整过程，你们可以用APQP过程的前半部分来体现。
E部分：B+C传递制造过程，制造过程继续执行APQP的后半部分。比如PFMEA, 工艺和检验控制。试生产(安全投产）结果也要能证明最终满足B和A。那么完整的设计开发就可以了。
DennisRRD 发表于 2026-10-9 15:00
A部分：客户的需求-->产品的功能、性能要求，以及包装/单品外观等等要求是怎么确定的？
B部分：为了满足A部 ...
意思就是用APQP就可以解决16949认证需要提供的设计内容
满足你们公司APQP文件和设计开发控制程序这些文件的要求
114729789 发表于 2026-10-9 15:18
意思就是用APQP就可以解决16949认证需要提供的设计内容
APQP只是个流程和项目管理工具。具体的资料是你们根据客户要求/需求--产品转化--产品标准--材料标准--试验设计--验证测试和确认的全过程，将资料准备好。这些内容也是APQP过程中会要求的，具体的是你们设计人员的工作。
DennisRRD 发表于 2026-10-9 16:28
APQP只是个流程和项目管理工具。具体的资料是你们根据客户要求/需求--产品转化--产品标准--材料标准--试 ...
你以为都是标准化企业，都是一手包办资料，所以不懂才上来这里问懂的大佬:'(
是的
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