蔡蕊红 发表于 2018-5-27 20:32:42

FDA申请注意事项


[*]在申请前必须明确产品是否被FDA认作医疗器械、产品类别、管理要求，明确申请工作内容；
[*]对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准(一般要求检测机构的正式检验报告)；
[*]在准备510(K)申请文件前，需考虑是否真正需要递交、何时递交以及递交哪一种性质的510(K)申请：常规510(K)、特殊510(K)、简化510(K)；
[*]对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答；
[*]向FDA递交的所有资料纸张大小应采用Letter Size(21.5cm×29.7cm)；
[*]所有递交FDA的资料企业需留有备份，因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录，同时销毁申请资料，并不归还企业；
[*]对少部分产品，FDA将对企业进行现场GMP考核，企业需参照美国GMP管理要求，并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员；
[*]告知FDA的正式联系人需对FDA法规和工作程序有一定的了解，并能与FDA直接交流，以方便及时反馈 ，企业可明确自己或委托咨询机构负责与FDA的日常沟通。

chinape 发表于 2018-5-28 00:40:59

:Q

jackybeth 发表于 2018-5-28 07:49:33

感謝提供參考!!

mayinlong 发表于 2018-5-28 07:58:02

:)

lurenjia2011050 发表于 2018-5-28 08:44:27

感谢提供

windmanzy 发表于 2018-5-28 10:24:07

:Q

sara00606 发表于 2018-5-28 11:25:08

:)

cmc6316 发表于 2018-5-28 14:12:06

:Q

danny4109 发表于 2018-6-29 11:10:10

{:1_89:}

zhushu0228 发表于 2020-9-16 16:44:37

感谢提供信息
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