smlie
发表于 2017-8-12 17:24:14
新版中国医疗器械法规清单(更新至2017/08)
新版《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)于2014年6月1日起正式实施，条例配套规章及规范性文件亦陆续密集出台，其中大部分已于2014年10月1日起正式实施。
作为受法规变化影响最大的相关方，各医疗器械企业应如何应对新法规带来的机遇和挑战，你是否正密切关注并仔细研究、积极应对？是否已做好战略规划，以保证企业正常运行、产品如期顺利上市？
以下是国家食品药品监督管理总局已经发布和正在征求意见的系列法规文件。
QLZ
发表于 2017-8-15 14:09:34
很及时！谢谢！
asdfg3562
发表于 2017-8-17 14:52:39
:Q:Q
machain
发表于 2017-8-18 17:26:24
谢谢, 學習了
asdfg3562
发表于 2017-8-25 09:58:43
:Q
bowenwu
发表于 2017-8-31 10:17:36
:Q:Q
張瑄瑄
发表于 2017-9-18 16:20:09
{:1_89:}
張瑄瑄
发表于 2017-9-18 16:20:25
:Q
皮卡丘
发表于 2017-9-19 10:29:47
学习一下
c38702220
发表于 2017-9-19 14:08:39
非常感谢{:1_89:}