zhanjiuzhou 发表于 2018-8-6 16:04:22

实验室控制程序怎么做?

我朋友公司总共不到50人,技术工程师1人,品质管理1人,生产型检验员3人。检测设备的检定校准都是送到质量技术监督局的试验室去做的。朋友生产的零部件,工艺很简单,主要是机加工、装配、电焊。朋友生产的零部件不直接卖给汽车主机厂,卖给汽车上某个零部件的供应商。也就是说日常都是检验尺寸为主。

hunter5168 发表于 2018-8-7 08:22:22

zhanjiuzhou 发表于 2018-8-6 16:55
控制程序已经有了,就是很简单,运行也一直很正常。马上要换版审核了。担心这次他们查的仔细,会开出一个不 ...

稽核過程 會有不合格 這是很正常的 盡力就好 此外 先熟讀標準條文 再核對所有作業是否符合 如果真的很怕外稽單位查出重大不合格項 建議 去找顧問師來協助吧

hy_con 发表于 2018-8-7 08:40:21

zhanjiuzhou 发表于 2018-8-6 16:55
控制程序已经有了,就是很简单,运行也一直很正常。马上要换版审核了。担心这次他们查的仔细,会开出一个不 ...

現有有控制程序就依現有的程序執行,其他的部分就詳讀IATF條文(以及後面出來的的SI解釋令)針對實驗室的要求再加入現有的程序去管控就可以囉!!

lizi731 发表于 2018-8-6 16:27:41

你是想问怎么编制程序还是怎么实际运行呢?编制控制程序的话可以问一下度娘或者论坛里都有,怎么运行的话按照你的控制程序就可以了啊,但是建议在编制控制程序的时候结合公司实际情况,确保能正常运行。

zhanjiuzhou 发表于 2018-8-6 16:55:55

控制程序已经有了,就是很简单,运行也一直很正常。马上要换版审核了。担心这次他们查的仔细,会开出一个不合格项出来。:lol

ZX731010 发表于 2018-8-7 07:40:49

:(

lurenjia2011050 发表于 2018-8-7 09:04:21

:)

zhanjiuzhou 发表于 2018-8-7 12:34:04

谢谢指教

chinape 发表于 2018-8-7 12:42:29

:Q:Q:Q

chokokukin 发表于 2018-8-7 14:01:38

只要认真在做,一般不会开严重不符合项的。
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