杉菜520 发表于 2020-3-23 16:49:57

改善验证,达到预期的效果,然后通过文件化标准化实施,可以关闭。也得看公司领导需要达到什么的效果

tryma 发表于 2020-3-24 08:08:57

:)

charlesjshu 发表于 2020-3-24 08:54:36

异常性改善可分为:短期长期,短期就是将异常的现象做完矫正,立即防堵下次不再发生,也就是治标性的改善关闭。另一个就是长期性的,要回归到产品设计面与制程设计面去做长久性的改善,保证未来不会再发生,这时长期性的改善就可以关闭了。

saber11 发表于 2020-3-25 17:17:15

这个是不是应该经过一段时间多批次的验证,最起码每批次NP≥5,且N(1-P)≥5,N是样本量,P是不合格率。如果条件允许有20个不良品或者总体样本数至少在1000以上,而5个不良品只是最最起码的要求

zhwmag 发表于 2020-3-25 20:58:43

{:1_89:}

michele_yue 发表于 2020-3-26 08:23:29

wenzhu712 发表于 2020-3-26 10:33:34

:)

thor 发表于 2022-6-27 12:43:39

{:1_180:}

haiquanzou 发表于 2023-2-9 00:50:18

感谢分享

haiquanzou 发表于 2023-2-9 00:51:41

感谢分享
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