masptxr 发表于 2020-4-7 20:20:23

:)

chinape 发表于 2020-4-7 20:53:07

不一样的

岁月如风 发表于 2020-4-8 08:35:00

工艺流程可能不一样，容量和频率应该是不同的。

水边的菜叶子 发表于 2020-4-8 10:06:28

1、CP中要体现防错，而且防错是从FMEA中传承下来的。
2、三个阶段的CP应该是有差异的，因为各个阶段的控制措施等会存在差异。
3、现行控制措施包括预防措施和探测措施，都应该在CP中体现。例如防错，本身就有针对原因的防错。
另外，
取样评率按30件/批次，感觉不太合适，有取样规则的；

zhujun 发表于 2020-4-8 11:20:39

{:1_89:}

zhujun 发表于 2020-4-8 11:22:08

{:1_89:}

jacky1328 发表于 2020-4-8 12:03:36

如果一样，该有问题了

rickychen0201 发表于 2020-4-8 15:36:19

感謝分享:):):):):):):):):)

yingweiqun123 发表于 2020-4-9 08:06:47

防错措施的有效性验证需要体现在控制计划中

narakuhikari 发表于 2020-4-13 08:20:24

heroxql 发表于 2020-4-7 12:21
视觉检测辅助这个怎么理解啊？

比如说CCD，视觉检测
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查看完整版本: 控制计划(样品、试生产、量产)各阶段可以一样吗，