请教CNAS实验室怎么开始做
目前已经看过CNAS的相关认可准则和应用说明，从网上搜索了质量文件和程序文件进行学习。对于具体从哪开始还是没有明确的思路，大家都是怎么开始的？先购置设备还是人员培训还是编写文件？现阶段让咨询机构介入总觉得太早，领导层也不急，我就好急，专门干这个的，现在不知道具体从哪开始做了。
一样疑惑，求各位老师解惑下 {:1_149:} 先建立体系，根据CNAS-CL01：2018准则要求去编写质量手册、程序文件和体系记录表格。
然后对组织实验室人员对准则相关要求进行培训，对各项条款所需的输出进行记录，编制作业指导书。
组织内审和管理评审。 404找不到对象 发表于 2020-9-14 17:13
先建立体系，根据CNAS-CL01：2018准则要求去编写质量手册、程序文件和体系记录表格。
然后对组织实验室人员 ...
过于理想化了，不管是设备还是人员培训或写体系，都可同时进行。设备到位后立马安排测量审核，体系可在这段时间完善（文件上的日期是关键），测量审核结果出来后可以立马向CNAS提交申请材料，不过前提是要完成内审管审等（注意文件上的日期）。如果一个人一手包办的话，这过程对老人来说都不算轻松，对新人而言就是有难度了。 {:1_180:} wahah 发表于 2020-9-16 14:50
过于理想化了，不管是设备还是人员培训或写体系，都可同时进行。设备到位后立马安排测量审核，体系可在这 ...
我的想法不是在新建实验室的基础上的，是以为原有实验室但未按CNAS要求进行规范运行的情况。
当然按CNAS要求去运行实验室本身就是质量负责人和技术负责人各司其责，授权签字人的工作也得安排上，绝不是一手包办，但得有一个人做主导把握进度。而对于做测量审核或能力验证，必须是在确认人员的能力是熟悉标准的，操作也是按标准规范执行的，这样的基础上再申请外部质控。 你找个咨询公司指导一下 404找不到对象 发表于 2020-9-14 17:13
先建立体系，根据CNAS-CL01：2018准则要求去编写质量手册、程序文件和体系记录表格。
然后对组织实验室人员 ...
学习了
页:
[1]
2