hunter5168
发表于 2020-7-13 13:59:56
:):):):):)
blueshark
发表于 2020-7-13 20:33:59
很多公司都是只做一份文件。。。。
cosine
发表于 2020-7-13 21:29:26
:lol
tomas
发表于 2020-7-14 17:36:24
CP和FMEA作为组织的知识是需要不断更新完善的，三个CP主要是时间点不同
kleinbobo
发表于 2020-7-14 18:12:28
JTR_18 发表于 2020-7-13 08:23
三个CP输出的时间点不一样。样件CP只有样件的检查标准和测试方法，因为很多时候样件没有模具，大多是手工样 ...
{:1_101:}
沈晓东
发表于 2020-7-15 07:37:57
:lol
haiquanzou
发表于 2023-2-15 12:27:50
感谢分享
hiromi123
发表于 2023-2-15 12:35:13
感谢分享
ひろみ
发表于 2023-2-15 12:47:30
感谢分享
requery
发表于 2024-6-4 09:05:12
JTR_18 发表于 2020-7-13 08:23
三个CP输出的时间点不一样。样件CP只有样件的检查标准和测试方法，因为很多时候样件没有模具，大多是手工样 ...
不一定，我看资料里面写也可以包含。比如样件是在现有产线做的，那这部分跟量产的部分相差不大，也是可以列入控制的。