saber11
发表于 2020-7-22 09:06:16
JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...
{:1_89:}
棒棒冰
发表于 2020-7-22 09:39:39
{:1_91:}
chinape
发表于 2020-7-22 12:10:41
:lol:lol:lol
laker
发表于 2020-7-22 19:19:48
:D
wangshoushu
发表于 2020-7-29 09:52:04
本帖最后由 wangshoushu 于 2020-7-29 09:54 编辑
saber11 发表于 2020-7-22 09:06
{:1_89:}
wangshoushu
发表于 2020-7-29 09:56:17
本帖最后由 wangshoushu 于 2020-7-29 09:58 编辑
JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...
wangshoushu
发表于 2020-7-29 09:58:04
JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...
谢谢您的答复,请问要如何记录评审的结果.
wangshoushu
发表于 2020-7-29 09:59:19
JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...
谢谢您的答复,请问要如何记录评审的结果.
JTR_18
发表于 2020-7-30 17:06:36
wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:59
谢谢您的答复,请问要如何记录评审的结果.
体系文件可以制定一个评审计划,按照计划评审,这也是一个评审的过程记录。如果涉及变更需要评审,加上评审的结果。FMEA因为产品设计、工艺变更或者客户投诉的时候必须评审和更新,FMEA变了,CP和SOP也会跟着变。变更的内容都应该在FMEA、CP、SOP上面体现,所有的变更都是小组讨论决定并签发的有效受控版本,剩下的做好文件履历管理就可以了。评审的结果自然而然的在变更的文件中体现了。
river668899
发表于 2021-4-25 09:41:25
{:1_180:}