saber11 发表于 2020-7-22 09:06:16

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

{:1_89:}

棒棒冰 发表于 2020-7-22 09:39:39

{:1_91:}

chinape 发表于 2020-7-22 12:10:41

:lol:lol:lol

laker 发表于 2020-7-22 19:19:48

:D

wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:52:04

本帖最后由 wangshoushu 于 2020-7-29 09:54 编辑

saber11 发表于 2020-7-22 09:06

{:1_89:}

wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:56:17

本帖最后由 wangshoushu 于 2020-7-29 09:58 编辑

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:58:04

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

谢谢您的答复,请问要如何记录评审的结果.

wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:59:19

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次,就看看适宜性和有效性,有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...


谢谢您的答复,请问要如何记录评审的结果.

JTR_18 发表于 2020-7-30 17:06:36

wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:59
谢谢您的答复,请问要如何记录评审的结果.

体系文件可以制定一个评审计划,按照计划评审,这也是一个评审的过程记录。如果涉及变更需要评审,加上评审的结果。FMEA因为产品设计、工艺变更或者客户投诉的时候必须评审和更新,FMEA变了,CP和SOP也会跟着变。变更的内容都应该在FMEA、CP、SOP上面体现,所有的变更都是小组讨论决定并签发的有效受控版本,剩下的做好文件履历管理就可以了。评审的结果自然而然的在变更的文件中体现了。

river668899 发表于 2021-4-25 09:41:25

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