VDA测试题：汽车核心工具自我评估测试单选题
VDA测试题：汽车核心工具自我评估测试单选题(30题，30分)1.哪一项关于置信度或随机散布范围的陈述是错误的？
A.随机散布范围从总体(GGH)到样本进行推断
B.随机散布图是休哈特控制图技术的基础
C.置信区间从样本推断总体(GGH)
D.置信区间是休哈特控制图技术的基础
2.哪一项指标不是APQP第五阶段的一部分？
A．有效利用经验教训和最佳实践
B．通过CIP提高内部废品率
C．减少散布
D．提高顾客满意度
3.PPAP递交等级“2”必须提交什么证明文件？
A．合格实验室的文件
B．D-FMEA
C．P-FMEA
D．控制计划/生产控制计划
4.在FMEA中，工程结构分析的目的是
A．识别并将制造系统分解为过程项、工程步骤和过程工作要素。
B．验证过程FMEA团队的结构是否适合实施过程FMEA
C．对严重度、频度和探测度打分的结构化评估
D．确认过程FMEA团队是否正确理解了设计结构
5.成熟度保障模型有多少个里程碑？
A．5(ML1-5)
B．8(ML0-7)
C．9(ML1-8)
D．7(ML0-6)
6.以下哪个示例不属于AIAG/VDA FMEA手册中“策划”步骤的一部分？
A．工具
B．团队组成
C．FMEA总结
D．目的
7.您正在审核新零件的VDA成熟度保障的实施情况。该公司使用自定义表单，每个衡量标准都有一个评估列。当您询问VDA成熟度保障评估规则时，你被告知顾客的评估始终是相应衡量标准的决定性评估，你如何评价这个说法？
A．你接受解释，因为规则就是这样。
B．您不接受这个答案，因为决定性评估始终由供应商为其特定任务做出
C．您不接受这个答案，因为决定性的评估始终来自相应测量标准结果的接收方
D．您不接受这个答案，因为测量标准不是通过交通灯逻辑评估的，而是风险(高、中或低)
8.哪一项不是过程绩效指标？
A．库存
B．制造组件和规格的符合性
C．给定的时间
D．约定的数量
9.“偏倚”是什么意思？
A．偏倚是系统测量偏差的特征值
B．偏倚是线性的特征值
C．偏倚是测量设备分辨率的特征值
D．偏倚是稳定性的特征值
10. 在过程FMEA中，在“AP”列下，您可以找到一些带有“H”的评级，这些评估已计划优化措施但尚未完成。有一个带有“H”的评级，您找不到任何优化措施。当您询问FMEA中AP评级为“M”时，您也可以在总共2个评级中找到没有任何措施。对于没有措施的所有“H”和“M”评级，您会找到相应的说明，表明管理层已对此做出决定。你被告知这是管理层的决定并且已经记录在FMEA中，你做不了什么，因为“老板”总是拥有最终决定权。
A．您不认为这是不符合项
B．您认为这是不符合项，因为尚未对高(“H”)的AP评级完成优化措施。
C．您认为这是不符合项，因为必须始终对高(“H”)和中(“M”)的AP评级采取优化措施。
D．您认为这是不符合项，因为必须始终对高(“H”)的AP评级采取优化措施；如果评级为中等(“M”)，组织可自行决定。
11. “你正在审核一家制动器制造商。
顾客已与制动器制造商同意对此项目根据VDAMLA实施。制动器本身被顾客评为具有高成熟度风险(“A”)。您要求对制动器的单个组件进行成熟度等级风险分类。负责的员工向您展示了家族FMEA(设计和过程)，并解释说所有风险都包含在设计和过程FMEA中。FMEA尚未达到令人满意的水平，但就当前项目状态来说，不一定要达到满意的水平。你如何评价这个说法？”
A．您不接受这个回答，因为除了FMEA之外，没有其他风险分析(例如SWOT分析)---不一定画蛇添足
B．您不接受这个回答，因为交付组件尚未分类，因此无法显示称之为“关键路径”的信息---这种说法有问题，FMEA设置本身就是层级(结构/功能)
C．您不接受这个回答，因为顾客尚未根据IATF16949发布FMEA；第4.4.1.2节-产品安全(这个条款不对)，
D．您接受这个回答是因为您没有发现不合规的证据
12. 在对批量产品进行审核期间，您可查看过程能力。所有评估均采用取自最后一批的125个单一值进行。但经过选择，批次大小在500到1000个零件之间波动，在一个班次到1.5个班次后，必须进行换型，否则就不可能满足顾客的所有要求。Cp/Cpk值在1.42到1.87的范围内。您如何看待这种情况？
A．您认为没有不符合项，因为所又Cp/Cpk值都大于或等于1.83
B．您认为没有不符合项，因为某些Cp/Cpk值小于1.67
C．您认为没有不符合项，因为过程能力必须至少有125个单独的值
D．您认为没有不符合项。因为必须从至少一个班次或300个零件的批次大小进行测量
13.在一次审核过程中，你审核了产品开发过程。开发经理解释说，如果故障的潜在影响可能导致安全风险，则将其评为9分。在可能出现不符合法律监管要求的情况下。评分自动变为10分。
A．你接受这份声明，不再有任何疑问
B．只有在定义了预防和探测措施时，你才接受此解释
C．你不接受这种解释，因为潜在的安全风险必须始终评为10分
D．你不接受此解释，因为它不符合ISO33000风险分析标准。
14. 对规定了以下公差限制的车削零件样品进行检查；下限LSL=14.25mm/上限USL=14.75mm。确定以下值：平均值，x=14.55mm,标准差，s=0.05.能力指数的值是多少？
A．Cp=1.33，Cpk=1.00
B．Cp=1.66，Cpk=1.00
C．Cp=1.66，Cpk=1.33
D．Cp=1.66，Cpk=2.00
15. 在一个假设检验控制图中
A．对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱
B．控制限制以公差界限为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算
C．控制限制以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算
D．使用当前交货数量做出接受的决定
16.在对某特性进行统计过程控制时，观测到出现了特殊原因(点超出控制界限)的情况。目前的过程能力指数Cpk=1.42.顾客的最低要求是Cpk=1.33，所有抽样零件的测量值需要在控制界限以内。对此情况你将如何反应？
A．因为Cpk大于1.33，所以所有零件均可接受
B．由于有超出控制界限情况的过程是不稳定的，所以统计过程控制必须被100%检验取代
C．由于有超出控制界限情况的过程是不稳定的，因此要从零件开始对之前所有的零件进行定期检查直到发现上一个OK零件，并且需要对过程进行纠正。
D．生产必须立即被停止，并且通知顾客。并且必须要得到顾客的同意来进行特殊放行
17.在PPAP过程中，“提交”的意思是指？
A．必须将所需文件发送给顾客
B．必须将所需文件发送给顾客，文件副本存放在供应商的场所
C．顾客在提出特别要求时可以收到文件
D．文件存放在供应商的场所。顾客可根据要求检查文件
18.在FMEA当中，严重度指？
A．失效对供应商的影响
B．失效对内部或外部顾客的影响
C．失效的起因，用来识别和消除主要起因
D．预防措施的优先度
19.哪一个描述是正确的？
A.过程性能/性能测试的目的是证明整个制造过程在试生产条件下的过程性能和质量能力
B.过程性能/性能测试的目的是提供证据，证明有能力在批量生产条件下和使用资源按时为顾客生产商定的，复合规范的数量的产品
C.对新的/修改过的过程和产品的过程性能/性能测试的验证是按照合同条件进行的。通常，它总是在顾客的量产批准之后进行
D.过程性能/性能测试的目标是提供证据，证明在使用资源完成PPA后，有能力按时为顾客生产商定的，符合规范的数量的产品
20.在测量系统分析当中对GRR进行探究时的十个零件…
A.应当尽可能接近规范限制
B.应当该尽可能接近平均水平
C.应当该代表整个过程的分布
D.不得超出限值
21.哪一项关于顾客和供应商之间PPA协调时间的陈述是不正确的？
A.必须根据VDA卷“新零件的成熟度保障”在适当的成熟度水平上同意并执行针对PPA程序的协调一致
B.针对新零件的PPA程序的协调一致由顾客发起
C.对于批量生产期间的变更，按照PPA程序的协调一致的活动，顾客发起的变更由顾客发起，根据触发矩阵必须通报的变更由供应商发起。
D.按照PFA程序的协调始终发生在成熟度水平5.
22.在一次审核当中，你检查了生产进行当中的样本检验，并看到针对产品特性的过程能力Cp=1.7,Cpk=0.95.顾客对于过程能力的最低要求是1.33.你认为被审核的组织？
A．没有问题，因为Cp值大于1.33的要求值
B．必须与顾客协商公差扩展，以便在过程中心和分布不改变的情况下，Cpk值至少达到1.33
C．更改为具有更严格测试或更高测试级别的AQL采样计划
D．必须将过程平均值向公差中心调整，在证明措施有效之前，必须进行100%检查
23. 以下哪一项说法不正确？
A．PPA过程在批量生产开始之前提供证明规范中达成一致的顾客要求和其他要求被满足的证据
B．基于肯定得证明文件，顾客会批准批量交付
C．通过发布批量批准，顾客具有约束力地确认已满足交付产品的所有要求。这意味着从授予批量交付批准之日起(在潜在的产品责任情况下)，顾客承担全部责任
D．该批准确保满足在供应商处批量交付符合规范的产品的先决条件
24.APQP模型中一共有几个阶段？
A．7
B．5
C．3
D．8
25.PPA程序的目标是什么？
A．在顾客现场的SOP过程中，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证据
B．在开始批量生产之前，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证明文件
C．在原型件和试生产阶段已经确定所有规格/商定的顾客要求以及标准和法律都已得到满足
D．在批量生产开始之前，始终根据VDA6.3进行过程审核，以确保符合要求。
26.您是一名体系审核员，正在审核投诉管理流程。在8D报告中，你可以看到其中一个措施已完成，并注明“已执行且有效”。你查看适用的FMEA时，发现其中相同的措施已设置为“清除”状态。你如何评价这种情况？
A．可以接受，因为这个过程是按照8D的要求进行的。
B．可以接受，因为FMEA措施的执行不是8D过程的一部分
C．不能接受，因为8D报告和FMEA中的措施状态不匹配
D．不能接受，因为在FMEA中，任何措施都不能设置为“清除”
27.哪一项类别必须在测量系统分析(AIAG MSA第四版)下进行评估？
A．准确度精密度，可比性和线性方法
B．AV(操作员/评估员影响)和EV(设施/设备影响)
C．稳定性、偏倚研究、线性、GRR(包括ndc和分辨率)
D．短期分析和定期重复的稳健长期分析
28.在审核期间，主管展示了同一尺寸的X-bar&R图。您发现没有超出公差的情况，但是根据记录，在每个班次中有5-6个点接近公差界限。当您询问顾客要求时，他说，必须制作图表并将尺寸保持在USL和LSL内，对于Cpk定义，他为你说明了以下公式：(USL-LSL)/(6xs)并且计算结果始终在1.8-2.2之间
A．因为Cpk总是高于1.67.所以你接受此回答
B．因为Cpk必须为10%或更高，你接受此回答。
C．你不接受此回答，因为公式是针对Cmk的，而不是针对Cpk 的
D．你不接受此回答，因为公式是对针对Cp而不是针对Cpk的
29. 下面哪个示例不是计算确定采取措施界限的样本大小的标准？
A．过程可靠性
B．过程稳定性
C．置信度
D．温度和气压
30.对首次采样以及SPC来说，设备能力或者制造过程能力是非常重要的。以下哪个描述是正确的？
A.对于双边规格的正态分布，过程能力指数Cpk始终小于或等于Cp
B.实际上，这两个能力指数通常大小相同
C.“过程的中心未居中将导致较小的Cp值”。在实践中，过程的中心偏移会导致较小的Cp值。
D.对于双边规格的正态分布，过程能力指数Cpk总是比Cp大。
把答案发出来给大伙儿参考一下 manseu 发表于 2022-6-18 11:31
1-5 ABAAB
6-10CAAAD
11-15BCCCC
感谢大神分享答案{:1_180:} 谢谢分享 :) {:1_180:} {:1_97:} 有没有答案呢 没有答案呢楼主 谢分享 感谢楼主分享 感谢楼主分享 {:1_89:}