求助：点检样品如何管理？
前段时间客户审厂，提出各工序的不良点检样品无标注有效期，无品质确认。各位大佬，有无文件对点检样品进行管理规定或流程图？
可参照IATF16949挑战件管理 就是个标注的事，不是大客户的话，他们SQE抓得不严的话，你就在标识和可追溯性程序下属文件里面找个地方加一条要求就行 wuzhenjun 发表于 2023-8-11 09:32
可参照IATF16949挑战件管理
谢谢。我还没开始了解16949，赋予不良点检样品“挑战件”这个名称确实很符合 JRH1993 发表于 2023-8-11 09:53
就是个标注的事，不是大客户的话，他们SQE抓得不严的话，你就在标识和可追溯性程序下属文件里面找个地方加 ...
谢谢。在了解是否有相关的文件、或是否有必要新增文件，对不良点检样品做一个标准。文件内容应该也不复杂 本帖最后由 kamire 于 2023-8-11 14:19 编辑
zhang1998 发表于 2023-8-11 10:23
谢谢。在了解是否有相关的文件、或是否有必要新增文件，对不良点检样品做一个标准。文件内容应该也不复杂 ...
有很多东西，从体系角度并没有具体的说明你要如何做，你需要自己去归类，识别你在做的是什么事情，需要如何去做。
如果你这点检件是用来辅助测量(目检)使用的，那么按照ISO要求，这是属于7.1.5的一部分，你可以看到体系里面是要求，组织应确保所提供的资源适合所开展的监视和测量活动的特定类型，所提供的资源得到维护，以确保持续适合其用途。组织应保留适当的成文信息,作为监视和测量资源适合其用途的证据。
把这几句给你翻译一下：
1.你如何确定你所使用的不良点检样品能满足需求?
2.你如何维护所使用的不良点检样品？
3.你需要有成文信息(例如记录),证明所使用的不良点检样品能满足需求，同时有维护的记录
当你看到这样几句话，你认为你应该怎样去做？这不是很明显了吗。
如果自己搞不清楚，这次客户是说你没有质量签字，下次就是你没有证据证明这个点检样品适用了，这个问题比一个质量签字更大。
kamire 发表于 2023-8-11 14:13
有很多东西，从体系角度并没有具体的说明你要如何做，你需要自己去归类，识别你在做的是什么事情，需要如 ...
{:4_109:} kamire 发表于 2023-8-11 14:13
有很多东西，从体系角度并没有具体的说明你要如何做，你需要自己去归类，识别你在做的是什么事情，需要如 ...
感谢指教！ {:1_180:}{:1_180:}{:1_180:}{:1_180:} :)
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