有FMEA应该就好写CP了吧
{:1_180:}{:1_180:}
APQP、PPAP里面有很多文件都是信息结果化的文件,是通过跨部门多功能小组讨论,评审确定下来的,你说的研发定的性能要求,都是在这个评审过程中要在文件里面明确下来的。要看你们公司在APQP、PPAP程序文件或者管理办法里面怎么定流程和职责,输出的要求这些
你扯到CP,那就是按APQP来的,那就有项目组,项目组必有质量人员,相关的会议,资料,标准。
控制计划是将产品设计、工艺设计的主要输出成果以表格的形式汇总起来,由多功能小组共同完成。
学习了
:):):)
saite520 发表于 2023-12-17 09:34
先要了解产品整个工艺流程,以及质量控制要求,再进行编制
{:1_89:}
Jerkyxu25 发表于 2023-12-17 09:06
VOC→P Diagram→DFMEA→PFMEA→CP→WI
认同
由研发提供技术要求,一般在图纸或设计输出文件里有