制造过程审核与生产制造过程体系审核的区别
说明：公司质量管理体系中包括MP、SP、COP过程，其中COP5为生产制造过程。那么，根据IATF16949标准9.2.2.2条款要求，采用过程方法对COP5过程进行体系审核；
根据IATF16949标准9.2.2.3条款要求，进行制造过程审核。
请教，这两者都与生产制造相关，但其在实施过程中，两者有什么区别和联系呢？？？
{:1_180:} :( 我也不懂:( 9.2.2.2 是讲的是要用过程方法对质量体系进行审核，这不单局限在生产制造过程，什么叫过程方法自己去百度，从ISO时代就开始讲烂了。
9.2.2.3所提到“顾客特定的过程审核方法”，最简单的例子就是VDA6.3，这就是指利用某种特定的方法/流程/检查表对产品全部制造过程--比如机加工，装配，表处，热处理等进行审核。如果客户没有制定审核方法，你们要自己制定相应的审核方法 COP5为生产制造过程:纯碎指的是你们家产品生产所经过的每一工段及如何管理每个工段； 制造过程审核更专注于操作层面的细节，而生产制造过程体系审核更注重于体系层面的管理和运作 采用过程方法：指的是用什么样的（审核工具），即用工具对COP5进行过程审核； VDA6.3是主机厂多数都认可的好工具..
查了文件，是这样说的，希望有幫助。
9.2.2.2
审核范围：为体系策划的所有过程；
审核周期：为三年，这里的三年时间长度为1095 天；
审核方法：为过程的审核方法，以体系划分的实际的过程安排审核计划并审核，而不是以部门或条款安排
抽样：应是三年周期内的样本；
审核准则：IATF 16949 标准的所有适用要求进行审核，包括ISO 9001 基本要求和任何客户特定要求。
顾客的特定要求应作为审核准则，具体可以在审核检查表中体现具体的要求，对过程进行审核，以验证顾客特定要求的有效实施。
在三年的审核周期内，质量管理体系对单个过程的审核频率，应基于内部和外部的绩效和风险。也就是说三年内必须审核必须覆盖所有过程，但每个过程在三年的审核周期内的审核次数可以不同，因内部和外部的绩效、风险、关键度不同而不同。
9.2.2.3
审核方法：如果客户指定过程审核的方法，需采用客户要求的方法，如VDA6.3、分层审核。如顾客针对制造过程审核没有特定要求，组织自行定义。
审核周期：每三个日历年审核一次全部制造过程
审核范围：每个制造过程的班次及交接抽样。
审核依据：审核工具要求、风险分析、控制计划、相关文件。
一个过程，一个体系，不是挺好区分的吗
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