坚韧自强 发表于 2025-1-16 09:30:41

免检原材料出现问题应恢复正常检验，如何在CP中体现

各位大师好！请问免检原材料出现问题应恢复正常检验，如何在CP中体现？谢谢！

huanbanxin 发表于 2025-1-16 10:17:51

在控制方法栏位中描述遵循**检验管理办法就好了

canon75 发表于 2025-1-16 11:09:25

谢谢分享

坚韧自强 发表于 2025-1-16 11:51:40

huanbanxin 发表于 2025-1-16 10:17
在控制方法栏位中描述遵循**检验管理办法就好了

感谢

dqs123 发表于 2025-1-16 12:00:19

按正常流程增加一道检验工序即可

zhoujiahe 发表于 2025-1-16 12:40:33

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weareone59 发表于 2025-1-16 15:08:57

huanbanxin 发表于 2025-1-16 10:17
在控制方法栏位中描述遵循**检验管理办法就好了

我们也是这样写的 管理规定里直接写明了抽样方法规则啥的

pkxu123 发表于 2025-1-16 16:22:19

Are sampling plans traceable to proven methods? (risk factor based on application, type of part, criticality, sample size, frequency, etc.)抽样检验计划是否有追溯性，所采取的抽样检验方法是否有效？（所采用检验方法的风险因数,检验频率,样本大小等）

这个问题是全球头部品牌稽核表， 针对抽样除了有正常/加严/减量/免检 的定义流程之外， 还要定义转换规则，比如正常检验连续10批次合格， 那么下批开始就应该减量抽检、 客诉/异常品 正常转连续三批加严，随后转正常等等， 并且进行统计形成趋势图，便于追溯！

32981553 发表于 2025-1-16 16:57:49

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laker 发表于 2025-1-17 08:04:30

关联相关文件就可以了
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