免检原材料出现问题应恢复正常检验，如何在CP中体现

坚韧自强 · 发表于 5 天前

各位大师好！请问免检原材料出现问题应恢复正常检验，如何在CP中体现？谢谢！

huanbanxin · 发表于 5 天前

在控制方法栏位中描述遵循**检验管理办法就好了

canon75 · 发表于 5 天前

谢谢分享

坚韧自强 · 发表于 5 天前

huanbanxin 发表于 2025-1-16 10:17
在控制方法栏位中描述遵循**检验管理办法就好了

感谢

dqs123 · 发表于 5 天前

按正常流程增加一道检验工序即可

zhoujiahe · 发表于 5 天前

weareone59 · 发表于 5 天前

huanbanxin 发表于 2025-1-16 10:17
在控制方法栏位中描述遵循**检验管理办法就好了

我们也是这样写的管理规定里直接写明了抽样方法规则啥的

pkxu123 · 发表于 5 天前

Are sampling plans traceable to proven methods? (risk factor based on application, type of part, criticality, sample size, frequency, etc.) 抽样检验计划是否有追溯性，所采取的抽样检验方法是否有效？（所采用检验方法的风险因数,检验频率,样本大小等）

这个问题是全球头部品牌稽核表，针对抽样除了有正常/加严/减量/免检的定义流程之外，还要定义转换规则，比如正常检验连续10批次合格，那么下批开始就应该减量抽检、客诉/异常品正常转连续三批加严，随后转正常等等，并且进行统计形成趋势图，便于追溯！

32981553 · 发表于 5 天前

laker · 发表于 4 天前

关联相关文件就可以了

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