IATF 16949:2016 QMS审核过程中特别关注项
IATF16949 QMS外审关注项，请圈内人士当心！IATF 16949:2016审核过程中，审核员特别关注的内容总结:1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据。
2、针对安全件：产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等。
3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受。
4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审。
5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程、按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施。
6、基础设施评价，须体现精益的原则。
7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单。
8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留。
9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求。
10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年。
11、适用于产品的嵌入式软件：软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案。
12、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件。
13、TPM形成文件化的目标，如：OEE\MTBF\MTTR。
14、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析。
15、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值。
16、控制计划必须结合FMEA更新。
17、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审。
18、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。（以质量手册的发布日期为准）。 hu252001 发表于 2017-9-12 17:20
2、针对安全件：产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须 ...
我查了一下原來就是iatf 16949 :2016 條文說的13項 2、针对安全件：产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等。
可否告知是產品安全是哪13項要求 照如此說2016年版要求特別多?? 是要当心点！:( :Q :Q :) 感謝分享 谢谢分享。。。 :Q 感谢分享