作为企业质量活动所留下的记录,是用以证明质量体系有效运行客观证据。没有原始记录如何证明你们进行了相关 ...
其实主要的监控方式是我们日常的加工,首检,自检,综检的过程,对于发货只是抽检,过程的检验我们每天都是有记录和证据的,但是对于发货,我们产品性质决定了不可能抽检很多,但是对于我们产品性能的影响项目,本身设备上就已经实现了全检。其实,我理解的是,原始记录是为了追溯当批发货的情况,我们本身有当批发货相关的所有生产过程的质量记录,并且进行了产品留样,我们可以通过留样进行检测了,我们的产品是批量生产的,这样应该是可行的吧? 实际你们是有测量的,只是记录一下原始数据,有什么难的呢?正常情况下,体系要求有文件化的信息就好,你只要能提供相关数据,别人也无话可说的。 如果你确定你要记录的数据能够在线记录里找的到的话,那你们要做的记录就是二次记录了吧,可以这么理解么?
如果是二次记录的话,是不是就没有必要保留了呢?
一般来说,哪些记录要留下来,应该早就策划好了的,而不是在执行中再决定做还是不做。 :lol:lol 如果没有原始数据的话,客户是不是可以认为你们没有发货检查? {:1_180:} {:1_180:} 是要有原始记录
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