关于一类医疗器械产品注册和生产注册谁懂?
公司做一类医疗器械,现需要做产品注册和生产注册,有没有懂这方面的给点相关资料或建议。可以参考附件《医疗器械注册检验送检须知》,希望能够有帮助。
:Q:Q :Q 按要求提交资料就可以了,向当地市局备案,一般市局网站上都有相应申报窗口 各省的市场监督管理局政务大厅官网上有详细的作业流程,大纲都是一样的。只是各省稍稍有点不同而已 取市药监局问一下,该提交什么资料很清楚的,一类医疗器械比较简单 zhi_guo_ren 发表于 2019-11-1 15:47
可以参考附件《医疗器械注册检验送检须知》,希望能够有帮助。
非常感谢! :) 学习
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