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关于一类医疗器械产品注册和生产注册谁懂?

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发表于 2019-9-20 11:19:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
50品质币
公司做一类医疗器械,现需要做产品注册和生产注册,有没有懂这方面的给点相关资料或建议。

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可以参考附件《医疗器械注册检验送检须知》,希望能够有帮助。
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发表于 2019-9-20 11:19:57 | 显示全部楼层
可以参考附件《医疗器械注册检验送检须知》,希望能够有帮助。

医疗器械注册检验送检须知.rar

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发表于 2019-9-21 07:59:43 | 显示全部楼层

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发表于 2019-10-24 16:01:03 | 显示全部楼层
按要求提交资料就可以了,向当地市局备案,一般市局网站上都有相应申报窗口

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发表于 2019-10-31 13:44:29 | 显示全部楼层
各省的市场监督管理局政务大厅官网上有详细的作业流程,大纲都是一样的。只是各省稍稍有点不同而已

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发表于 2019-10-31 15:22:36 | 显示全部楼层
取市药监局问一下,该提交什么资料很清楚的,一类医疗器械比较简单

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 楼主| 发表于 2019-11-5 09:51:23 | 显示全部楼层
zhi_guo_ren 发表于 2019-11-1 15:47
可以参考附件《医疗器械注册检验送检须知》,希望能够有帮助。

非常感谢!

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