左手写失落
发表于 2019-10-16 14:13:34
21CFR820QSR中英文对照
医疗器械 820 部分 质量体系法规
QSIT 将质量体系检查分为 7 个子系统，其中 4个是关键子系统，是检查的重点.包括：管理控制、纠正和预防措施（CAPA）（具有辅助的医疗器械报告系统、纠正和移除系统、医疗器械记录系统）、设计控制、生产和过程控制（P&PC）（具有辅助的灭菌过程控制系统）。
wuyxb
发表于 2019-10-16 16:25:37
:Q
pdcicbt
发表于 2019-10-17 08:04:39
謝謝分享
golfgti
发表于 2019-10-17 08:07:12
Thanks
叶太平
发表于 2019-10-17 08:10:39
谢谢分享。。。
billye
发表于 2019-10-17 08:14:01
谢谢分享。。。
kevinho
发表于 2019-10-17 08:17:07
:Q:Q
一生挚爱
发表于 2019-10-17 09:35:13
謝謝您的分享
andyning2003
发表于 2019-10-17 10:16:33
:D:D
danny4109
发表于 2019-10-23 13:33:17
Thanks for sharing