IATF16949内部审核中关于产品设计关联条款
各位好:我司即将进行年度内部审核,今年审核范围未包含产品与过程设计过程。已制定好的审核计划表上交经理后,经理询问审核未包含技术中心,但已制定的计划中有哪些过程是会包含(或涉及)技术中心的过程(例:工程变更),我也想不起来还会包含哪些,请各位老师能指点一二。(审核计划包括销售、采购、生产及质量四个过程环节)
为什么不直接问咨询公司? 那就是去除8.3条款?产品和服务的设计和开发 brookbu 发表于 2020-9-30 08:52
那就是去除8.3条款?产品和服务的设计和开发
是的,此次审核未覆盖全过程。审核的过程也在上面提到。问题就是要审核的过程中有哪些会涉及到8.3条款,我就想不到了。 feionetwo 发表于 2020-9-30 09:18
是的,此次审核未覆盖全过程。审核的过程也在上面提到。问题就是要审核的过程中有哪些会涉及到8.3条款, ...
APQP开发计划里面的涉及的文件、记录 去除8.3条款只是说把产品设计和开发删除,但并不是说把过程设计和开发删减,如果没有过程设计和开发你的产品的过程是怎么控制的呢?个人认为只是把产品设计和开发去除,但过程设计和开发是不能不审的 就是APQP里不包括产品设计和开发即不包括DFEMA las110304 发表于 2020-9-30 10:52
去除8.3条款只是说把产品设计和开发删除,但并不是说把过程设计和开发删减,如果没有过程设计和开发你的产 ...
并不是说把8.3条款删除的,是今年内审不是全过程审核,不包含8.3条款的内容,那么在审核其他过程时与8.3条款相关的内容有哪些? brookbu 发表于 2020-9-30 09:36
APQP开发计划里面的涉及的文件、记录
按照过程方法审核时,是在哪过程中增加8.3条款或要求呢? 不管分几次审核,审核范围覆盖产品的全部过程就行了。
纵观楼主表达的意思:本次审核不包含技术部门,贵司总经理的提示,在我看来是无可厚非的。楼主本次审核肯定存在缺失部分,比如人员培训相关程序、文件控制相关程序、记录控制相关程序等等……
体系文件中的一些要素,在运行时每个部门都涉及。小小的建议:楼主还是好好去把贵司的程序文件都过一遍,每一份程序文件都有其归口部门和运行时的相关职能部门。
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