卜志清 发表于 2021-9-9 09:55:24

IATF16949:2016优化过程(15个过程)

本人制作的课件(轻松过IATF16949审核)干货分享, IATF16949:2016经过多年的实践,优化过程(15个过程),让企业轻轻松松过审核,也减轻审核老师工作量!!也有我回复IATF外审老师的缺失,供大家参考!!

quanhui1990 发表于 2021-9-9 11:53:04

欧贝贝 发表于 2021-9-9 11:36
怎么突然感觉这16949也可以这么呼呼弄弄就过去呢!质量部可以主导编制,但是不是质量部写完了让其他部门去 ...

直白点就是这样:lol

体系搞一套流程文件表格,来审之前各部门补个记录,然后继续摸鱼:lol

aidison 发表于 2021-9-9 11:15:01

aidison 发表于 2021-9-9 10:51
请教一个问题:是因为品保部对接审核,所以所有程序文件责任人都是品保部吗?我了解是各部门的主要流程文件 ...

谢谢回复,我们公司你写好了文件,表单给他们,也没人用这些。老板嫌你的流程太繁琐。我一直想表达的是各主要流程按照责任主体部门负责完成,体系应该是评审时从体系角度提出意见,其余部门辅助完成。还是说体系更了解ISO9001条款,他来完成更合适?

欧贝贝 发表于 2021-9-9 11:36:02

怎么突然感觉这16949也可以这么呼呼弄弄就过去呢!质量部可以主导编制,但是不是质量部写完了让其他部门去执行,这个编制的过程是需要质量部主导,涉及的部门参与编制的,要理清楚整个部门的工作流程要点。不是最后质量部提交个程序文件其他部门执行就可以。

卜志清 发表于 2021-9-9 09:57:04

欢迎大家下载!{:1_180:}

aidison 发表于 2021-9-9 10:51:40

请教一个问题:是因为品保部对接审核,所以所有程序文件责任人都是品保部吗?我了解是各部门的主要流程文件应该由各部门负责人主导编写。如,合同评审,应该是销售部来完成,你品保部能来主导吗?你主导的销售部认可吗?也请大家发表一下意见。

卜志清 发表于 2021-9-9 11:56:56

主要还是切除不必要的过程,精简过程,外审老师最头痛的就是蛮多的过程,浪费资源。简简单单!现场的作业指导书编制的漂亮些,就可以的。

flyerchang 发表于 2021-9-9 12:37:57

谢谢分享

洪筱絲 发表于 2021-9-9 13:08:22

卜志清 发表于 2021-9-9 09:57
欢迎大家下载!

:'(太貴了

JXPSCD1 发表于 2021-9-9 13:15:18

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