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IATF16949:2016优化过程(15个过程)

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发表于 2021-9-9 09:55:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
本人制作的课件(轻松过IATF16949审核)干货分享, IATF16949:2016经过多年的实践,优化过程(15个过程),让企业轻轻松松过审核,也减轻审核老师工作量!!也有我回复IATF外审老师的缺失,供大家参考!!

IATF16949:2016优化过程(15个过程)

IATF16949:2016优化过程(15个过程)

IATF16949落实和对应部门需要做的资料.pdf

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发表于 2021-9-9 11:53:04 | 显示全部楼层
欧贝贝 发表于 2021-9-9 11:36
怎么突然感觉这16949也可以这么呼呼弄弄就过去呢!质量部可以主导编制,但是不是质量部写完了让其他部门去 ...

直白点就是这样

体系搞一套流程文件表格,来审之前各部门补个记录,然后继续摸鱼
人在广东已经漂泊十年

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发表于 2021-9-9 11:15:01 | 显示全部楼层
aidison 发表于 2021-9-9 10:51
请教一个问题:是因为品保部对接审核,所以所有程序文件责任人都是品保部吗?我了解是各部门的主要流程文件 ...

谢谢回复,我们公司你写好了文件,表单给他们,也没人用这些。老板嫌你的流程太繁琐。我一直想表达的是各主要流程按照责任主体部门负责完成,体系应该是评审时从体系角度提出意见,其余部门辅助完成。还是说体系更了解ISO9001条款,他来完成更合适?

点评

有些文件是部门经理口述的,你先做个流程图,设计简单的表单,让他们操作就可以的。ISO9001简单的多了  发表于 2021-9-9 11:25
其实就是表单要简单化,我们公司表单很多就打勾打X,格式要固定。另外表单要建立一套追溯的流程,发生品质问题能够追溯。  发表于 2021-9-9 11:24

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发表于 2021-9-9 11:36:02 | 显示全部楼层
怎么突然感觉这16949也可以这么呼呼弄弄就过去呢!质量部可以主导编制,但是不是质量部写完了让其他部门去执行,这个编制的过程是需要质量部主导,涉及的部门参与编制的,要理清楚整个部门的工作流程要点。不是最后质量部提交个程序文件其他部门执行就可以。

点评

梳理下条款,简简单单,按照过程方法,FMEA(就是少客诉)  发表于 2021-9-9 11:54

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 楼主| 发表于 2021-9-9 09:57:04 | 显示全部楼层
欢迎大家下载!

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发表于 2021-9-9 10:51:40 | 显示全部楼层
请教一个问题:是因为品保部对接审核,所以所有程序文件责任人都是品保部吗?我了解是各部门的主要流程文件应该由各部门负责人主导编写。如,合同评审,应该是销售部来完成,你品保部能来主导吗?你主导的销售部认可吗?也请大家发表一下意见。

点评

文件表单教其他部门填写就可以的,一般其他部门都很配合的。适合老板不重视品质的企业。  发表于 2021-9-9 11:07
我们是公司所以所有的文件都是品保部这边在主导编制落实,下发给各个部门执行就可以的,主要应付审核就可以的。  发表于 2021-9-9 11:01

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 楼主| 发表于 2021-9-9 11:56:56 | 显示全部楼层
主要还是切除不必要的过程,精简过程,外审老师最头痛的就是蛮多的过程,浪费资源。简简单单!现场的作业指导书编制的漂亮些,就可以的。

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发表于 2021-9-9 13:08:22 | 显示全部楼层

太貴了
人因夢想而偉大,但也要吃飯才會長大。
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