Lenovo917 发表于 2022-5-12 07:26:37

这个我觉得还是根据企业实际情况来,我们公司就把原因分析、纠正及纠正措施、最后的验收等等设计在一个表格内,如果行业要求比较高,我觉得,还是根据客户或者行业要求来。

h119769 发表于 2022-5-12 08:17:36

本帖最后由 h119769 于 2022-5-12 08:28 编辑

zhou-wj0901 发表于 2022-5-11 19:21
这个报告的最终意见就是总经理,总经理重视质量,要求所有的不合格品报告,他都要过目的,所以就加上了总 ...
你们企业的不合格品处理最终决职责或授权是怎么规定的,是总经理?如果是,总经理应该是批准,而不是意见。如果不是,就应该是授权部门批准,结果呈总经理确认

yxp8012 发表于 2022-5-12 08:19:35

楼上的建议不错,可以借鉴

wenzhu712 发表于 2022-5-12 08:27:28

:L

chrishuang 发表于 2022-5-12 08:48:14

看起来复杂的地方是:
1.经手的人太多
2.流程太长
3.处理"事"(改善对策)也处理"物"(短期整改措施)

再看看你这张表单如何算结案?等到供方反馈整改措施还是总经理签了名才算?
总归就是这张表单要跑完结案的效率太差。

所以着手的点可能有:
1.经手的人要减少
2.经手的单位要减少
3.处理"物"与"事"的表单分开或将流程定义清楚。

abinwang 发表于 2022-5-12 08:58:11

就是在普通常用的检验报告格式就好了, 这个搞得像异常单一样了,:lol

h119769 发表于 2022-5-12 09:28:34

abinwang 发表于 2022-5-12 08:58
就是在普通常用的检验报告格式就好了, 这个搞得像异常单一样了,

他这种格式比较适合高价值或大批量不合格的处理

旧人乐 发表于 2022-5-12 09:29:50

没有测量数据填写吗?

abinwang 发表于 2022-5-12 09:49:42

h119769 发表于 2022-5-12 09:28
他这种格式比较适合高价值或大批量不合格的处理

{:1_89:}是,高价值的产品可以

zhou-wj0901 发表于 2022-5-12 10:28:05

chrishuang 发表于 2022-5-12 08:48
看起来复杂的地方是:
1.经手的人太多
2.流程太长


{:1_89:}
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