hunagyp20 发表于 2022-9-30 15:03:08

浙江省局2022年度医疗器械生产企业注册申报人员培训视频

1.医疗器械注册法规介绍;
2.第二类体外诊断试剂技术审评要求;
3.有缘医疗器械注册申报资料要求和常见问题;
4.无源医疗器械产品注册检验与产品技术要求编写注意事项;
5.第二类医疗器械注册申报受理要求;
6.第二类无源医疗器械技术审批要求

xingyiqian 发表于 2022-9-30 17:43:16

{:1_180:}

billye 发表于 2022-10-1 07:21:54

谢谢分享

叶太平 发表于 2022-10-1 07:24:51

谢谢分享

CRiti 发表于 2022-10-1 07:33:38

:poor:

motianlun 发表于 2022-10-1 08:38:39


谢谢分享

canon75 发表于 2022-10-1 11:14:12

{:1_180:}

wenzhu712 发表于 2022-10-1 14:32:02

{:1_180:}

叶太平 发表于 2022-10-2 08:09:25

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billye 发表于 2022-10-2 08:11:43

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