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浙江省局2022年度医疗器械生产企业注册申报人员培训视频

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品质协会高级会员

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发表于 2022-9-30 15:03:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

1.医疗器械注册法规介绍；
2.第二类体外诊断试剂技术审评要求；
3.有缘医疗器械注册申报资料要求和常见问题；
4.无源医疗器械产品注册检验与产品技术要求编写注意事项；
5.第二类医疗器械注册申报受理要求；
6.第二类无源医疗器械技术审批要求

浙江省局2022年度医疗器械生产企业注册申报人员培训视频.rar

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品质协会新会员

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发表于 2022-10-23 21:57:50 | 显示全部楼层

这个bilibili都有现成的，可以直接去看吧

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发表于 2022-11-18 08:13:13 | 显示全部楼层

谢谢楼主的分享

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