设为首页收藏本站

ISO9001 14001 45001 ISO22163 16949 军标体系航空体系信息技术计量测量环保健康医疗体系食品体系特种设备知识产权切换到宽版

品质人下班后还学习吗?	工业4.0，品质人怎么办?	为老板打工?还是为自己打工?	品质人，你文件做得怎么样?	品质人,你的英语水平怎么样?
8D报告案例、质量成本	APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC	六西格玛、DFSS, 数据分析	华为内部资料学习培训(汇总)	汽车行业培训、学习资料(汇总)

品质协会(www.PinZhi.org)»品质论坛 › 专业探讨/相关探讨 › 医疗&ISO13485 › 浙江省局2022年度医疗器械生产企业注册申报人员培训视频 ...

12 3 / 3 页下一页

发新帖

查看: 6858|回复: 23

浙江省局2022年度医疗器械生产企业注册申报人员培训视频

47 主题	78 回帖	10 精华

品质协会高级会员

Rank: 4

积分: 17259
品质币: 16934
职位: 1

发消息

发表于 2022-9-30 15:03:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

1.医疗器械注册法规介绍；
2.第二类体外诊断试剂技术审评要求；
3.有缘医疗器械注册申报资料要求和常见问题；
4.无源医疗器械产品注册检验与产品技术要求编写注意事项；
5.第二类医疗器械注册申报受理要求；
6.第二类无源医疗器械技术审批要求

浙江省局2022年度医疗器械生产企业注册申报人员培训视频.rar

9.74 KB, 下载次数: 26

售价: 10 品质币 [记录]

百度网盘下载链接

1. 问答、交流探讨的帖子，回帖时，请不要发纯表情等无价值回帖，无意义，太多了影响用户体验，经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台，所有资料和内容归作者和版权方所有，需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。

回复

还有一些帖子被系统自动隐藏，点此展开

12 3 / 3 页下一页

发新帖

《品质协会规则》|品质币|手机版|品质B2B|爱淘宝|联系我们|注册加入协会|品质协会(www.PinZhi.org) |网站地图

GMT+8, 2025-1-31 17:09 , Processed in 0.060208 second(s), 7 queries , Gzip On, Redis On.

Powered by 品质协会 © 2010-2025

品质人，让生活和环境变得更美好!!!

快速回复 返回顶部 返回列表