xinyida 发表于 2022-11-16 13:36:20

ISO9001-IATF16949 自制检查表

总是感觉没有特别满意ISO9001/IATF16949的检查表模板，于是自己结合各个模板还有培训老师的过程向导流程，自己自作了这个检查表。花了2个礼拜才整理好，现在分享给大家（所有细节全部开放），希望大家可以结合自己的知识提出宝贵的意见，强调下：不要拿来主义，希望大家可以多提意见，希望中国的质量同仁可以越做越好，重要的事把你的建议和想法修改之后发给我一起学习。

1605202247 发表于 2022-11-18 13:57:24

1.没看到6.1.2.3应急计划，不知道是不是漏看了{:1_184:}
2.小部分批注里面ISO9001后面写的2005
3.贵司的MSA报告是做的重复性与再现性还是五性报告呀？

xinyida 发表于 2022-11-21 17:07:18

1605202247 发表于 2022-11-18 13:57
1.没看到6.1.2.3应急计划，不知道是不是漏看了
2.小部分批注里面ISO9001后面写的2005
3.贵司的MSA ...

非常感谢参与讨论和指导。
1. 确实没有特别去考虑这个， 我觉得可以放到供应商管理支持项，或者管理评审和内部审核管理项，还是贯穿整个COP过程。您有什么建议？
2. 谢谢，我会修改错误的地方。
3. 我在design house，所以还是主要针对封装厂的检查，我们主要看GRR-重复性和再现性，其它三性主要是工厂自己看。MSA我本身不是很熟。

再次感谢你的沟通交流

xinyida 发表于 2022-11-17 16:19:02

wukedong 发表于 2022-11-17 15:18
请问楼主，为什么只有COP的检查表，其他过程呢

SOP/MP作为支持项去承接COP， 这样为了审核相关团队方便，这是创建表格的其中一个目的

zjxm 发表于 2022-11-16 14:55:16

感谢分享！楼主花了心思{:1_180:}

zjxm 发表于 2022-11-16 15:01:59

提个建议：审核报告中的审核依据：ISO9001-2015/IATF16949-2016，描述的不规范，ISO9001:2015/IATF16949:2016，如果是GB/T，则写成GB/T19001-2016

pskpanduo2008 发表于 2022-11-16 16:11:41

{:1_180:}

shichaolin 发表于 2022-11-16 16:57:02

{:1_180:}

zrk976592049 发表于 2022-11-16 17:13:27

{:1_180:}

米可米乐 发表于 2022-11-16 17:41:10

{:1_180:}{:1_180:}{:1_180:}

pdcicbt 发表于 2022-11-16 21:47:53

謝謝分享

TBD16888 发表于 2022-11-17 06:06:24

谢谢分享

btllzg 发表于 2022-11-17 08:01:05

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