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ISO9001-IATF16949 自制检查表

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发表于 2022-11-16 13:36:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
总是感觉没有特别满意ISO9001/IATF16949检查表模板,于是自己结合各个模板还有培训老师的过程向导流程,自己自作了这个检查表。花了2个礼拜才整理好,现在分享给大家(所有细节全部开放),希望大家可以结合自己的知识提出宝贵的意见,强调下不要拿来主义,希望大家可以多提意见,希望中国的质量同仁可以越做越好,重要的事把你的建议和想法修改之后发给我一起学习

ISO9001-IATF16949 自制检查表

ISO9001-IATF16949 自制检查表

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ISO9001-IATF16949 自制检查表

供应商审核检查表-模板.zip

380.27 KB, 下载次数: 153

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自制审核表

希望大家可以多多交流分享质量经验,促进中国半导体行业质量不断前行。。。。
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精华

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发表于 2022-11-18 13:57:24 | 显示全部楼层
1.没看到6.1.2.3应急计划,不知道是不是漏看了
2.小部分批注里面ISO9001后面写的2005
3.贵司的MSA报告是做的重复性与再现性还是五性报告呀?
从你现在的气质里,就能看过你走过的路,读过的书和爱过的人。。。

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 楼主| 发表于 2022-11-21 17:07:18 | 显示全部楼层
1605202247 发表于 2022-11-18 13:57
1.没看到6.1.2.3应急计划,不知道是不是漏看了
2.小部分批注里面ISO9001后面写的2005
3.贵司的MSA ...

非常感谢参与讨论和指导。
1. 确实没有特别去考虑这个, 我觉得可以放到供应商管理支持项,或者管理评审和内部审核管理项,还是贯穿整个COP过程。  您有什么建议?
2. 谢谢,我会修改错误的地方。
3. 我在design house,所以还是主要针对封装厂的检查,我们主要看GRR-重复性和再现性,其它三性主要是工厂自己看。  MSA我本身不是很熟。

再次感谢你的沟通交流
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 楼主| 发表于 2022-11-17 16:19:02 | 显示全部楼层
wukedong 发表于 2022-11-17 15:18
请问楼主,为什么只有COP的检查表,其他过程呢

SOP/MP作为支持项去承接COP, 这样为了审核相关团队方便,这是创建表格的其中一个目的
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发表于 2022-11-16 14:55:16 | 显示全部楼层
感谢分享!楼主花了心思

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发表于 2022-11-16 15:01:59 | 显示全部楼层
提个建议:审核报告中的审核依据:ISO9001-2015/IATF16949-2016,描述的不规范,ISO9001:2015/IATF16949:2016,如果是GB/T,则写成GB/T19001-2016

点评

多谢指正  发表于 2022-11-16 16:08
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