hjl0209428
发表于 2023-1-5 08:07:11
感谢分享
michele_yue
发表于 2023-1-5 08:20:05
缘来便随缘 发表于 2023-1-3 23:51
有几个小意见:说错了,别骂我啊。
1.增加人工全检?这么小的零部件,贵司确定能执行下去?同时员工会不会 ...
谢谢分享
weewweew
发表于 2023-1-5 08:26:18
我只想说,这什么鸟客户,为了6ppm的低值易耗的螺丝,让写8d?
你们造飞机的?
写报告,执行不知真假的措施不要花钱的?
如果不是造飞机的,一个电话,一把螺丝,一个快递能搞定的事,写个啥报告,你的时间不是成本啊,你领导骂你了没
ckk594
发表于 2023-1-5 08:30:31
学习下
质量探索路
发表于 2023-1-5 08:38:00
学习了
wuqing
发表于 2023-1-5 09:08:10
人工挑选,能实现么(需要基于事实的决策),都是前期开发的问题,DFMEA很定需要更新:lol
taotinjun
发表于 2023-1-5 12:12:22
怎么防止机器不再把产品挤压坏。检验就是最后一道工序了。
龙大大
发表于 2023-1-5 12:37:54
你们的要求很严格,14000pcs产品1个不良就退货全检了。。。这是啥客户啊{:1_184:}
duplocs
发表于 2023-1-5 12:38:24
额滴天哎,这么多零件出1个就要做8D,还活不活了:dizzy:
即便按抽检,也是符合要求的吧。
CRAZY
发表于 2023-1-5 12:57:46
不错的分享
其实前面很多大佬已经分析到了问题的关键点:
1、人工全检:SQE不会认同的,数量太大,老板要考虑成本;
2、这么低的不良率:其实应该与SQE对接,重新确认标准,不可能C=0的,这样的要求基本后期管控的成本也很高;其实应该在项目开发阶段/签署质量协议应该考虑这个问题,有必要的话,应该重新进行项目评估;
3、按你分析的思路来看(虽然比较乱),应该算是个异常,异常就应该有相关流程来管控,应该有记录一场如何处理与确认的,不是简单一带而过;
4、团队写了那么多人,应该参与这个问题分析与解决的,哪怕形式上也应该拉其他部门下水的,而不是后面只看到品保部品保部...这是打算自己坑自己?:dizzy: