nanfeng36 发表于 2023-4-18 07:53:04

非常好的问题,静待答案。

一缕阳光2 发表于 2023-4-18 08:02:25

我觉得:NG样件只要有第一次检验报告即可(NG的永远不会变为OK的),OK的需要制定文件要求鉴定频率,后期按照要求鉴定并保存记录即可。

lvhoo 发表于 2023-4-18 08:35:54

看描述应该是在线设备的每天测量有效性检查的内容。
测试样品有合格样品和不合格样品。这个样品不用纠结是否在线设备还是试验室设备测量,只需要保证使用了合适的设备(MSA评价通过的设备)检测出来的。。

INVISIBLE123 发表于 2023-4-18 11:31:23

个人认为,如果仅有制程的测试设备的前提下确定OK件的有效性,首先要保证测试系统的稳定性,可以先确保设备在校验有效期内,再对整个测量系统进行MSA分析,在可接受的条件下对样品进行测试确认,其测试结果是可信的,同时测试OK的样品需相关方确认并签字确认作为标准样。

Shane1392016 发表于 2023-4-18 12:54:44

你这个问题问的太宽了,什么样件?功能/尺寸/外观的哪一种?不同的封样件理论上需要张贴合格证的,用于防错验证,校准设备等.

程六 发表于 2023-5-23 10:24:43

相关规范的文件管理

szpeople 发表于 2023-6-10 07:59:07

谢谢

没动静加醋 发表于 2023-6-10 08:51:44

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Taomin 发表于 2023-10-19 10:27:19

有相关文件吗,分享一下

wanjirico 发表于 2024-3-16 07:42:00

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查看完整版本: 关于制程封样件管理