关于制程封样件管理

nanfeng36 · 发表于 2023-4-18 07:53:04

非常好的问题，静待答案。

一缕阳光2 · 发表于 2023-4-18 08:02:25

我觉得：NG样件只要有第一次检验报告即可（NG的永远不会变为OK的），OK的需要制定文件要求鉴定频率，后期按照要求鉴定并保存记录即可。

lvhoo · 发表于 2023-4-18 08:35:54

看描述应该是在线设备的每天测量有效性检查的内容。
测试样品有合格样品和不合格样品。这个样品不用纠结是否在线设备还是试验室设备测量，只需要保证使用了合适的设备（MSA评价通过的设备）检测出来的。。

INVISIBLE123 · 发表于 2023-4-18 11:31:23

个人认为，如果仅有制程的测试设备的前提下确定OK件的有效性，首先要保证测试系统的稳定性，可以先确保设备在校验有效期内，再对整个测量系统进行MSA分析，在可接受的条件下对样品进行测试确认，其测试结果是可信的，同时测试OK的样品需相关方确认并签字确认作为标准样。

Shane1392016 · 发表于 2023-4-18 12:54:44

你这个问题问的太宽了，什么样件？功能/尺寸/外观的哪一种？不同的封样件理论上需要张贴合格证的，用于防错验证，校准设备等.

程六 · 发表于 2023-5-23 10:24:43

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