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关于制程封样件管理

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发表于 2023-4-17 11:47:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教大佬们 ,制程测试岗的封样件,分为标准封样和NG封样,标准件需要有效性的验证,请问下这个有效性的验证怎么做,比如OK件我该怎么证明它是OK的,是需要比制程的测试设备更精确或者外校的方式进行测试么,关键除了制程的测试设备 我们也没有更精确的设备测试了
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精华

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发表于 2023-4-17 12:34:03 | 显示全部楼层

回帖奖励 +10 品质币

我的理解是有效性测试。   NG件进行制程工序的在线检测,确认工序能识别OK件和故障件。
至于如何确认OK件是否合格,一般通过尺寸检测,性能检测,产品使用断的确认即可。不一定要更高精度的检测设备。没有必要。

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精华

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发表于 2023-4-17 14:06:17 | 显示全部楼层
学习了,感谢分享

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发表于 2023-4-17 16:26:14 | 显示全部楼层
本帖最后由 ckk594 于 2023-4-17 16:28 编辑

看你样件是干什么用的
你要是确认测试设备状态那就需要NG和OK样件,至于确认好坏直接在设备上测试对比就可以了,一般在开班或者换型都需要确认
要是两种状态都测试NG,那就要分析是设备还是产品问题

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发表于 2023-4-17 16:31:56 | 显示全部楼层
加入到制程相关文件中去就可以了

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发表于 2023-4-17 17:06:03 | 显示全部楼层
制程测试岗的封样件,分为标准封样和NG封样,那么这两个样品就相当于点检样品,这样就好理解了

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发表于 2023-4-18 07:53:04 | 显示全部楼层
非常好的问题,静待答案。

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发表于 2023-4-18 08:02:25 | 显示全部楼层
我觉得:NG样件只要有第一次检验报告即可(NG的永远不会变为OK的),OK的需要制定文件要求鉴定频率,后期按照要求鉴定并保存记录即可。
追求没有质量的产量=犯罪

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发表于 2023-4-18 08:35:54 | 显示全部楼层
看描述应该是在线设备的每天测量有效性检查的内容。
测试样品有合格样品和不合格样品。这个样品不用纠结是否在线设备还是试验室设备测量,只需要保证使用了合适的设备(MSA评价通过的设备)检测出来的。。

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发表于 2023-4-18 11:31:23 | 显示全部楼层
个人认为,如果仅有制程的测试设备的前提下确定OK件的有效性,首先要保证测试系统的稳定性,可以先确保设备在校验有效期内,再对整个测量系统进行MSA分析,在可接受的条件下对样品进行测试确认,其测试结果是可信的,同时测试OK的样品需相关方确认并签字确认作为标准样。

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发表于 2023-4-18 12:54:44 | 显示全部楼层
你这个问题问的太宽了,什么样件?功能/尺寸/外观的哪一种?不同的封样件理论上需要张贴合格证的,用于防错验证,校准设备等.

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发表于 2023-5-23 10:24:43 | 显示全部楼层
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发表于 2023-10-19 10:27:19 | 显示全部楼层
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