三类器械
各位前辈好,本人是刚入医疗行业的小白,有几个问题还请不吝赐教。我们公司做的是三类医疗器械和一类的耗材(手术机器人),由于机械零部件种类多,每个都保存原始数据很繁琐。13485的条款中有规定必须保留原始数据已用于追溯?手写的记录不能代替原始数据?第二,大部分物料都是全检,无论钣金件 包装盒 纸箱,请问有好的方法么?谢谢!留个记号,等医疗体系的回答
其实我不是很懂楼主的诉求 最后一个问题:检验可以根据情况文件规定全检、抽检、免检! 不懂 我知道,但是我能不能不说 我是来学习的 {:1_180:} wx_cy 发表于 2023-6-16 19:33
我知道,但是我能不能不说
大佬,请不吝赐教
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