叶太平
发表于 2023-7-12 08:00:59
谢谢分享
billye
发表于 2023-7-12 08:04:08
谢谢分享
limuguitar
发表于 2023-7-12 08:08:27
肯定要做试产，医疗器械还要做文件做IOPQ..麻烦的要命。
510389
发表于 2023-7-12 08:27:47
{:1_180:}{:1_180:}{:1_180:}{:1_180:}
henry319
发表于 2023-7-12 08:33:08
需要{:1_89:}
novel2008
发表于 2023-7-12 08:41:07
谢谢
lfcherry
发表于 2023-7-12 09:27:33
需要
huowu02
发表于 2023-7-12 09:41:40
建议试产
doxerman
发表于 2023-7-12 10:07:04
先是样件，然后三次小批量然后开展第一次供方审核，然后对以上产品和体系问题进行纠正，关闭后，然后纳入合格名录 然后正常批量采购
hiromi123
发表于 2023-10-22 00:31:40
老猫 发表于 2023-7-11 13:33
楼主根据文件规定的来，这个没问题，文件规定不一定是对的，文件规定也不一定适宜。
①我们首先思考下样品 ...
感谢分享