关于更换供应商，打样件是否需要小批量试产，存在争议

叶太平 · 发表于 2023-7-12 08:00:59

谢谢分享

billye · 发表于 2023-7-12 08:04:08

谢谢分享

limuguitar · 发表于 2023-7-12 08:08:27

肯定要做试产，医疗器械还要做文件做IOPQ..麻烦的要命。

510389 · 发表于 2023-7-12 08:27:47

henry319 · 发表于 2023-7-12 08:33:08

需要

novel2008 · 发表于 2023-7-12 08:41:07

谢谢

lfcherry · 发表于 2023-7-12 09:27:33

需要

huowu02 · 发表于 2023-7-12 09:41:40

建议试产

doxerman · 发表于 2023-7-12 10:07:04

先是样件，然后三次小批量然后开展第一次供方审核，然后对以上产品和体系问题进行纠正，关闭后，然后纳入合格名录然后正常批量采购

hiromi123 · 发表于 2023-10-22 00:31:40

老猫发表于 2023-7-11 13:33
楼主根据文件规定的来，这个没问题，文件规定不一定是对的，文件规定也不一定适宜。
①我们首先思考下样品 ...

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