新手请教IATF16949 8.5.6.1 更改的控制相关问题
新手公司刚推行IATF16949体系,关于条款8.5.6.1 更改的控制请教几个问题:条款:组织应a)明确验证和确认活动,以确保与顾客要求一致
b)在实施前对更改予以确认
c)对相关风险分析的证据形成文件
d)保留验证和确认的记录
应当对更改,包括供应商作出的更改,进行以验证为目的试生产,以便确认更改对制造过程带来和影响。
1.对于上面有c)条款各位是如何理解的?
2.是否变更后都需要进行以验证为目的的试产?
针对C选项的解释:
1、内部的相关更改,特别是材料、过程特性、工序方面更改,应做PFMEA识别,并有明确的、有效的应对措施;
2、外部的相关更改,
其一,供应商的特殊岗位人员资质、材料、过程特性、工序等更改,应要求供应商形成一个管理的闭环,接口可以是你们公司的SQE,也可以定义到采购工程师,以上更改,也一样要求供应商做FMEA分析识别和控制;
其二,客户端的更改,应该是有相关的客户端管理机制,可由你们公司的顾客代表或市场销售部门定期从客户端识别要求;再转换为内部要求,继而进一步做FMEA分析,提出对应的有效的风控措施,并形成记录;
~~以上,仅供参考! anyview 发表于 2018-1-31 13:26
针对C选项的解释:
1、内部的相关更改,特别是材料、过程特性、工序方面更改,应做PFMEA识别,并有明确的、 ...
谢谢分享 追加下,以上的变更后的试生产,是产线进行小批量试产,还是做样品确认 :) :) 谢谢分享 :loveliness: :Q :loveliness: :D
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