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  • 最近找了一套QSR820的文件 但是感觉条款化比较重,很多都是直接抄的条款术语 有做这个体系的出来探讨一下 回复
  • Don't tell me what to do. 回复
  • 你们写8D报告有遇到过写假的原因 因为写真实的原因会有很多产品会被召回 回复
  • 电子烟工艺资料谁能分享 控制计划、WI之类的 回复
  • QQ群里面有个叫“阿戴哥”的傻吊整天禁这个的言,禁哪个的言 只准自己说话不许别人发个图啥的 这样的群不要也罢 回复
  • 人性化 回复
  • DQE工作:1.负责产品项目从立项至量产阶段的品质控制工作: 1)概念阶段:参与新产品评审,以用户需求为导向,熟悉FMEA等品质工具,解决产品潜在... ... 回复
  • 美国注塑工艺培训资料,非常详细和基础(视频10G) 换一套医疗器械FDA或者GMP、AS9100D体系资料,或者其它的品质资料 回复
  • 为什么现在的品质经理都是玩套路的 回复
  • 电子烟产品的研发流程和品质标准 回复
  • 多发点有价值的帖子 或者分享点好的资料 积分上升的很快 回复
  • 人生最大的恐惧不是面临现实的困境,而是有强烈的求知欲和改变现状的雄心,却又看不到希望,没有盼头。 有一种辞职,叫“我害怕变成你”。很... 回复
  • 有的空降兵喜欢“”秀“” 把它之前的经验强加到现在公司 不管适不适合 关键是自己不操刀,假手于人 成不成跟他没关系 回复
  • 谁有A-SPICE资料吗?我用ISO26262 (2个多G)交换,有的联系我 想学习A-SPICE 回复
  • AS9100文件谁有啊? 分享一套吧 回复

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“interface agreement“”界面协议 2020-10-21
医疗器械中的interface agreement谁能解释一下啥意思
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PMTA认证 2020-08-18
PMTA认证,谁了解这方面的
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假期在家有上网课的吗 2020-03-12
假期在家有上网课的吗?
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精益丛书 2020-02-15
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本论坛大量下载后重复发帖的 2018-10-12
本论坛有下载后然后在同一版块重复发帖的 举报后无人处理
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huangjun5000 2020-8-18 13:46
你好!我是做医疗器械的工厂,可以分享下FDA QSR820系统文件么!谢谢!
luo1354004856 2020-3-20 13:26
可以分享一下吗 ?三个体系的检查表
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