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品质协会(www.PinZhi.org)»品质论坛 › 专业探讨/相关探讨 › 医疗&ISO13485 › 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件

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楼主: smlie

医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件

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发表于 2022-11-20 19:01:31 | 显示全部楼层

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发表于 2022-11-24 09:17:20 | 显示全部楼层

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发表于 2023-7-10 20:34:15 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享

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发表于 2023-7-10 22:14:11 | 显示全部楼层

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发表于 2023-7-11 08:30:10 | 显示全部楼层

谢谢分享

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发表于 2023-7-11 22:36:43 | 显示全部楼层

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发表于 2023-7-12 13:17:04 | 显示全部楼层

感谢

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发表于 2023-7-30 14:00:00 | 显示全部楼层

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发表于 2023-7-31 01:11:51 | 显示全部楼层

谢谢分享

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不吃土豆泥

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发表于 2023-7-31 16:20:29 | 显示全部楼层

辛苦了

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