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外审不符合项,验证记录控制过程存在不足

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发表于 2021-11-9 15:39:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 abc254587 于 2021-11-10 13:56 编辑

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1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。

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发表于 2021-11-9 17:53:06 | 显示全部楼层
这都无法回答审核老师以及不知道改善?令人窒息……
要开始了

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发表于 2021-11-10 08:30:04 | 显示全部楼层

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发表于 2021-11-10 08:46:39 | 显示全部楼层
这个版本的管理,适用ERP管理,研发或工程技术部门在建BOM的时候,就要搞这个标准参数了,其他的方法比较麻烦

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发表于 2021-11-10 09:03:08 | 显示全部楼层
有些审核老师水平确实也太差了

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发表于 2021-11-10 09:17:21 | 显示全部楼层
建立   可驗證軟體是否能檢測製造過程的  程序/規範/表單  (例:使用MSA測試)
建立   管理軟體版本的  程序/規範/表單   (例: 加入軟體版本號 . 軟體只供誰有更動權限)

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发表于 2021-11-10 11:13:47 | 显示全部楼层

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发表于 2021-11-10 13:38:44 | 显示全部楼层
这是16949的外审吗?

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发表于 2021-11-10 14:04:34 | 显示全部楼层
本帖最后由 kamire 于 2021-11-10 14:07 编辑

这个发现项是很合理的。以我司对于供应商的要求,针对部分有要求的产品,供应商在递交首件报告的时候,其CNC加工程序也必须同时受控,如果有变更需要重新递交首件报告。所以供应商的CNC程序在编制的时候,其名称的最后一个字母就是版本。程序号就和刀具清单一样,需要递交受控。

你们的问题在于没有记录经过批准的首样时所用的程序号,这样无法体现对于程序也有批准以及后续有无更改。
不需要额外的批准验证,产品首件通过即可作为程序也批准的证据,这是结果论。

需要在程序文件中体现并且保留记录。
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