求助---图纸和检验标准的管理方案
各位圈友，大家好我五月份入职一家大公司做SQM岗位，负责供应商新零件认证相关工作，经过三个多月的适应和摸索，发现一个非常难搞的事情横在面前，大体情况是这样的： 公司图纸和检验卡片的管理有一个PDM系统，新图纸和检卡（包括修改更新的）的审批和发布都在该系统上完成。但是呢，经过入职后这三个月的实际使用，发现存在如下几个问题：
1、绝大部分已经生效的图纸除了物料（图纸）编号、设计人、设计时间外，其他诸如审核、批准、版本等基本信息完全空白，还有极个别图纸只有物料（图纸）编号，其他基本信息都没有；
2、明明有设计变更，但实际绝大多数图纸上修订履历信息完全空白，只有极个别的图纸有修订履历；
3、还存在IQC使用的检验卡片和PDM系统的检验卡片不是一个版本，据了解，主要是因为PDM系统图纸上传、审批、发布效率低，有些图纸甚至一个月都发布不了；
此外呢，据了解，公司从几年前就开始推动图物一致性，过去几年有推过几轮，最终都是无功而终、草草收场，今年我们部门接了图物不一致的项目，调查发现，很多图物不一致的问题都跟图纸、检验卡片的管理失当有关，截至目前，已经落下去几项措施：
1、对供应商图纸的传递统一由采购发放；注：之前存在研发和采购都有传递图纸给供应商的问题；
2、再次开展图物不一致改善，逐步清除历史遗留问题；
但是呢，我还是对目前针对图物不一致、图纸管理问题的梳理改善很不乐观，所以，还是想把该问题在圈里讨论下，多收集点意见，毕竟圈里也是个卧虎藏龙的地方，哈哈；此外呢，在这图纸管理和图物一致性管理方面有经验和资料的朋友，还请分享下有益经验和资料，谢谢
推了几轮都推不下去 说明问题在管理层了。 学习学习 哎，你们还好，有系统管理，至少有改进，但我们公司到目前为止还没有意识到技术文件管理的重要性。即使想管，也是有心无力 依据文件管理程序执行啊，流程不清楚就修订，修订到大家都能接受，再按着做不就好了:lol :L:L 你想一口吃个胖子是万万不可以的. {:4_109:} {:1_89:} 图纸管理是个细活，没有捷径
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