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ISO 10993-12-2007 医疗器械生物学评价——第12部分：样品制备与参照样品.pdf
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ISO 11607-2：2023 灭菌医疗器械的包装第2部分成形、密封和装配过程的确认要求资料.pdf
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ISO 15004-2-2007 眼科仪器 基本要求和试验方法 第2部分 光危害防护 英文版.pdf
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ISO 20916-2019 体外诊断医疗器械-使用人体样本进行临床性能研究-良好研究质量管理规范.pdf
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发表于 2025-1-16 13:42:06
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