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医疗器械质量管理体系ISO 13485:2016相对ISO 13485:2003的主要变化

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精华

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发表于 2018-5-29 21:18:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系标准于2017年3月1日正式生效!

版本变化:ISO 13485:2003→ISO 13485:2016

换版截止时间:2018年起不再运行2003版要求

主要变化

  • 更加强调法规要求
  • 更加强调风险管理
  • 引入新的可用性(Usability)和软件应用的要求
  • 细化了设计过程的控制
  • 明确了变更控制要求
  • 强化供应商控制要求
  • 明确追溯(UDI)的要求和目的
  • 增加有关反馈和投诉处理的要求
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精华

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发表于 2018-6-7 13:52:53 | 显示全部楼层
还有以下补充:
1、管理审查输入增加申诉及呈报主管机关
2、系统软体确认
3、DHF/DMR强制导入
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