品质协会(www.PinZhi.org)

 找回密码
 加入协会

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 5086|回复: 17

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南换版,8月25日生效

[复制链接]

98

主题

30

回帖

6

精华

版主

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1835
品质币
1587
职位
1
发表于 2022-9-1 16:26:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
近日,欧盟无菌药品生产良好生产规范 (GMP) 指南换版,2023年8月25日生效!生效时间 Deadline for coming into operation:

  • 25 August 2023: one year from the date of publication in EudraLex Volume 4
  • 2023 年 8 月 25 日:发布之日起一年后生效(除8.123节外)
  • 25 August 2024: two years from the date of publication in EudraLex Volume 4 for point 8.123
  • 2024 年 8 月 25 日:发布之日起两年后第 8.123 节生效

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南

欧盟无菌药品生产良好生产规范(GMP)指南
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入协会

本版积分规则

《品质协会规则》|品质币|手机版|品质B2B|联系我们|注册加入协会|品质协会(www.PinZhi.org) |网站地图

GMT+8, 2024-9-27 12:15 , Processed in 0.100176 second(s), 7 queries , Gzip On, Redis On.

Powered by 品质协会 © 2010-2024

品质人,让生活和环境变得更美好!!!

快速回复 返回顶部 返回列表