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楼主: PZ123

不符合项的5WHY分析求助

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精华

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发表于 2018-12-26 11:31:25 | 显示全部楼层
謝謝分享
個人看法:
1. 錯誤的參數被生產前準備驗證為合格,哪生產前準備驗證就有有問題了,生產前準備驗證的操作流程是什麼樣的,是流程有問題?還是驗證人員未按驗證流程執行?
2.新供應商決定加入合格供應商應有加入申請單的,加入“连续三批以上的小批量供货评定”的結論
3.先有生產工藝流程圖,在制作PFMEA,依照工藝流程圖和PFMEA 風險點來制定控制計畫的。標準的是這三種都是要有多功能小組一起評審後才定稿的,顯然你們這三份文件是分人各搞各的。
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。

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精华

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发表于 2018-12-26 15:47:33 | 显示全部楼层
结果 是怎么通过的呢?我们也是最近在整改,提交五六次都没过,目前还差一项没通过

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精华

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发表于 2018-12-26 17:14:43 | 显示全部楼层
審核老師有提示你了, 順著他的提示再做一下5 why

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发表于 2018-12-26 17:27:10 | 显示全部楼层
这个审核老师很有耐心,赞一个。
1 开机前作业准备验证流程没有按照作业指导书要求检查墨刀速度,对于一线人员要尽可能给与点检开机验证表,而不是用简单的签字来代替,这与培训是否考核关系不大。
2 新供应商的准入最终确认前需要将所有程序规定的资料整理(程序中列出批准所需要的所有资料清单)专人核对后由领导签字批准。
3 文件规定是PFMEA按流程图定,这板子肯定是做PFMEA的负责人挨了。除非一种情况,流程图审批通过后又重新修改没有通知PFMEA制作人。这是文件流转问题,好解决。

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精华

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发表于 2018-12-27 07:45:36 | 显示全部楼层
其实根本的原因就是你们的分析不是最根本的原因,不太符合根本原因分析的逻辑证明。像第1个问题:员工开机前,自己首先必须要核对参数,其次设备工程师要验证参数,再次品检要确认参数。这样的三个工作你们显然没有做就开机了。
第二个问题:但凡列入供应商名册的,都是合格供应商。所有的合格供应商都必须经过前期的验证。
第三个问题,显然你们的技术工程师在做PFMEA时分析有遗漏。
人生没有彩排,每时都是现场直播!一寸光阴一寸金,寸金难买寸光阴,珍惜当下!!
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