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品质协会(www.PinZhi.org)»品质论坛 › 专业探讨/相关探讨 › 医疗&ISO13485 › 求助偏差管理流程
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求助偏差管理流程

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我是个肤浅的人

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精华

品质协会初级会员

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上海市 奉贤区 南桥镇
发表于 2022-1-5 11:49:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
临床试验阶段的药物制剂偏差控制程序该怎么写呢？
1. 问答、交流探讨的帖子，回帖时，请不要发纯表情等无价值回帖，无意义，太多了影响用户体验，经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台，所有资料和内容归作者和版权方所有，需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。
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sly2016016

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2022-1-6 10:40:17 | 显示全部楼层
关于医疗试剂类的，，恐怕需要专业的。。。帮不到你
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andy3157

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2

精华

品质协会高级会员

Rank: 4

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发表于 2022-1-6 15:50:16 | 显示全部楼层
医药专业的去蒲公英论坛，那里更专业。
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